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崗位職責(zé)：
1.1主動(dòng)通過各種渠道收集公司產(chǎn)品和其他企業(yè)生產(chǎn)的相關(guān)產(chǎn)品藥品不良反應(yīng)信息的收集、對不良反應(yīng)要詳細(xì)記錄、評價(jià)、調(diào)查和處理，協(xié)助部門采取措施控制可能存在的風(fēng)險(xiǎn)，為藥品質(zhì)量的提升提供數(shù)據(jù)。
1.2負(fù)責(zé)用戶訪問工作及處理用戶質(zhì)量投訴意見和反映的不良反應(yīng)事件，負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)事件的調(diào)查、審核和處理，并形成記錄和報(bào)告，及時(shí)把信息報(bào)告藥物警戒經(jīng)理并上報(bào)藥物警戒負(fù)責(zé)人。
1.3投訴調(diào)查和處理應(yīng)當(dāng)有記錄，并注明所查相關(guān)批次產(chǎn)品的信息。
1.4按照要求開展重點(diǎn)監(jiān)測。
1.5配合嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件相關(guān)調(diào)查工作。
1.6負(fù)責(zé)建立和保存藥品不良反應(yīng)監(jiān)測檔案。
1.7負(fù)責(zé)相關(guān)藥品不良反應(yīng)政策法規(guī)的收集整理。
1.8協(xié)助處理藥品不良反應(yīng)的相關(guān)事宜。
1.9按照要求提交定期安全性更新報(bào)告。
1.10負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故信息的收集、統(tǒng)計(jì)、分析。
1.11負(fù)責(zé)上報(bào)ADR報(bào)告。
任職要求：
1.醫(yī)藥、護(hù)理等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
2.1年以上藥物警戒或藥品不良反應(yīng)監(jiān)測經(jīng)驗(yàn)；
3.熟練使用辦公軟件，英語四級以上者優(yōu)先；
細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，具備團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
上班時(shí)間 8：30-12：00 13：30-17：30 周六上半天，每周休1.5天