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崗位職責(zé) 1.提取工藝研發(fā)：負(fù)責(zé)中藥提取新工藝、新技術(shù)的研究與開發(fā)工作，根據(jù)項(xiàng)目需求，設(shè)計(jì)并優(yōu)化中藥提取實(shí)驗(yàn)方案，確保提取工藝高效、穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)且符合相關(guān)法規(guī)要求。 2.實(shí)驗(yàn)操作與數(shù)據(jù)分析：獨(dú)立開展中藥提取實(shí)驗(yàn)操作，熟練使用各類提取設(shè)備（如多功能提取罐、濃縮器、離心機(jī)等）以及分析儀器（如 HPLC、GC 等），準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，并運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及時調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案，撰寫詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)報告和技術(shù)總結(jié)。 3.中試放大與生產(chǎn)轉(zhuǎn)化：參與中藥提取工藝的中試放大工作，與生產(chǎn)部門密切協(xié)作，將實(shí)驗(yàn)室研發(fā)成果順利轉(zhuǎn)化為工業(yè)化生產(chǎn)，解決中試及生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題，確保生產(chǎn)過程穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。 4.質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定：建立并完善中藥提取過程中的質(zhì)量控制體系，制定原料、中間體及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠，符合國家相關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)規(guī)范。 5.文獻(xiàn)調(diào)研與技術(shù)跟蹤：持續(xù)關(guān)注國內(nèi)外中藥提取領(lǐng)域的最新研究成果和技術(shù)發(fā)展動態(tài)，定期收集、整理和分析相關(guān)文獻(xiàn)資料，為公司的中藥提取研發(fā)工作提供新思路和技術(shù)支持，積極參與行業(yè)內(nèi)的學(xué)術(shù)交流活動，提升公司在該領(lǐng)域的技術(shù)水平和行業(yè)影響力。 任職要求 1.教育背景：碩士及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、中藥制藥、藥物化學(xué)、天然藥物化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。優(yōu)先考慮具有中藥提取相關(guān)研究方向的畢業(yè)生 2.專業(yè)知識與技能： 3.系統(tǒng)掌握中藥學(xué)、中藥化學(xué)、中藥藥理學(xué)等專業(yè)基礎(chǔ)知識，熟悉中藥有效成分的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及提取分離原理，能夠根據(jù)不同中藥成分的特點(diǎn)選擇合適的提取方法和工藝路線。 4.熟悉中藥提取工藝的中試放大流程和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程，了解工業(yè)化生產(chǎn)中的設(shè)備選型、工藝參數(shù)優(yōu)化、車間布局等方面的知識，具備一定的工程實(shí)踐能力和解決實(shí)際問題的能力。 5.熟悉藥品研發(fā)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）、藥品注冊管理辦法等相關(guān)法規(guī)政策，了解中藥新藥研發(fā)的流程和要求，具備制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和撰寫相關(guān)技術(shù)文件的能力。 6.工作經(jīng)驗(yàn)：具有 [3] 年以上中藥提取研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。