職位描述
原料藥有機(jī)合成
一、崗位要求：
1、熟悉藥政法規(guī)及新藥研發(fā)流程，參與過新藥研發(fā)項(xiàng)目，有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、化學(xué)、藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,具有較強(qiáng)的合成實(shí)驗(yàn)操作能力及理論；
3、原料藥/醫(yī)藥中間體開發(fā)3年以上工作經(jīng)驗(yàn)； 二、崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)原料藥工藝優(yōu)化,小試及中試,雜質(zhì)研究/制備,晶型研究等；
1.負(fù)責(zé)原料藥工藝優(yōu)化,小試及中試,雜質(zhì)研究/制備,晶型研究等；
2.文獻(xiàn)專利調(diào)研,實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和實(shí)施作職責(zé)；
3.與外部合作機(jī)構(gòu)技術(shù)為通,項(xiàng)目交接；
4.參照法規(guī)要求完成申報(bào)資料的撰寫,原始記錄的整理等
4.參照法規(guī)要求完成申報(bào)資料的撰寫,原始記錄的整理等
工作地點(diǎn)
成都彭州市亞中制藥
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職位發(fā)布者
李女士/HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
成都亞中生物制藥有限責(zé)任公司成都亞中生物制藥有限責(zé)任公司成立于2002年11月14日，專業(yè)生產(chǎn)醫(yī)藥原料藥、植物提取物和醫(yī)藥中間體。公司現(xiàn)占地50余畝，有中試車間、規(guī)模生產(chǎn)車間及D級潔凈車間，核心產(chǎn)品地奧司明通過了中國GMP認(rèn)證、2017年獲得了歐盟CEP證書，2018年通過俄羅斯MIT現(xiàn)場認(rèn)證,產(chǎn)品銷往國內(nèi)各大型藥企及歐盟、北美、東南亞、俄羅斯等國家。 2019年9月江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司收購成都亞中制藥，成為亞中大股東，擬投資10億元將成都亞中打造為含創(chuàng)新藥、高端仿制藥（含抗癌藥）多產(chǎn)品的集原料、制劑、中藥提取為一體的綜合性制藥企業(yè)。新廠區(qū)竣工投產(chǎn)后，預(yù)計(jì)年產(chǎn)值將超過10億元。公司秉承“質(zhì)量、責(zé)任、管理、效益”的價(jià)值觀，堅(jiān)持以產(chǎn)品質(zhì)量為中心、以服務(wù)客戶為信念和專業(yè)化的戰(zhàn)略思想，堅(jiān)持創(chuàng)新型發(fā)展戰(zhàn)略，致力于生產(chǎn)安全的高品質(zhì)醫(yī)藥產(chǎn)品，服務(wù)大眾健康、促進(jìn)行業(yè)進(jìn)步、回報(bào)社會關(guān)懷。
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