職位描述
生物藥化學(xué)藥藥物合成藥理研究毒理研究
工作內(nèi)容：
1、靶點(diǎn)論證/驗(yàn)證：通過分子生物學(xué)、藥理學(xué)和多組學(xué)證據(jù)，證明某個(gè)靶點(diǎn)與疾病的因果關(guān)系；
2、靶點(diǎn)可成藥性評(píng)估：結(jié)合靶點(diǎn)與分子結(jié)構(gòu)信息、先導(dǎo)化合物情況、臨床前研究數(shù)據(jù)，判斷是否適合進(jìn)入藥物發(fā)現(xiàn)流程。
3、跨學(xué)科溝通：與化學(xué)家、計(jì)算模擬團(tuán)隊(duì)、臨床前團(tuán)隊(duì)以及臨床團(tuán)隊(duì)對(duì)接，提供生物學(xué)論證。
1、靶點(diǎn)論證/驗(yàn)證：通過分子生物學(xué)、藥理學(xué)和多組學(xué)證據(jù)，證明某個(gè)靶點(diǎn)與疾病的因果關(guān)系；
2、靶點(diǎn)可成藥性評(píng)估：結(jié)合靶點(diǎn)與分子結(jié)構(gòu)信息、先導(dǎo)化合物情況、臨床前研究數(shù)據(jù)，判斷是否適合進(jìn)入藥物發(fā)現(xiàn)流程。
3、跨學(xué)科溝通：與化學(xué)家、計(jì)算模擬團(tuán)隊(duì)、臨床前團(tuán)隊(duì)以及臨床團(tuán)隊(duì)對(duì)接，提供生物學(xué)論證。
4、掌握在研項(xiàng)目和新藥行業(yè)最新進(jìn)展，及時(shí)調(diào)研專利、文獻(xiàn)以及醫(yī)學(xué)指南等相關(guān)材料，并提出立項(xiàng)建議。
任職要求：
1、醫(yī)學(xué)，藥理學(xué)，結(jié)構(gòu)生物學(xué)等專業(yè)，博士學(xué)位，具備小分子創(chuàng)新藥PCC研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、對(duì)藥物化學(xué)、生物信息學(xué)研究有一定理解；
3、具有良好的溝通交流和執(zhí)行能力，具有良好的責(zé)任心，抗壓能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
1、醫(yī)學(xué)，藥理學(xué)，結(jié)構(gòu)生物學(xué)等專業(yè)，博士學(xué)位，具備小分子創(chuàng)新藥PCC研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、對(duì)藥物化學(xué)、生物信息學(xué)研究有一定理解；
3、具有良好的溝通交流和執(zhí)行能力，具有良好的責(zé)任心，抗壓能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
薪資將根據(jù)個(gè)人研究、項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)等詳議。
工作地點(diǎn)
煙臺(tái)萊山區(qū)山東國(guó)際生物科技園
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職位發(fā)布者
林倩/HRBP
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綠葉制藥集團(tuán)
綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國(guó)際化制藥公司。綠葉制藥在中國(guó)、美國(guó)和歐洲設(shè)有研發(fā)中心，擁有40個(gè)中國(guó)在研藥物和10多個(gè)海外在研藥物，在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個(gè)創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場(chǎng)開展注冊(cè)及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平，并在創(chuàng)新化合物和抗體、細(xì)胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系，已在全球建有7大生產(chǎn)基地，超過30條生產(chǎn)線，并建立了與國(guó)際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個(gè)上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長(zhǎng)速度最快的治療領(lǐng)域；業(yè)務(wù)遍及全球80多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，其中包括中國(guó)、美國(guó)、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場(chǎng)，以及高速增長(zhǎng)的各地新興市場(chǎng)。
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