毒理SD,base沈陽,30-60萬
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)公司醫(yī)藥客戶臨床前毒理試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和執(zhí)行,確保試驗(yàn)方案被客戶認(rèn)可并協(xié)調(diào)各部門;
2、5年以上醫(yī)藥一般毒理SD工作經(jīng)驗(yàn),熟悉GLP,做過大動(dòng)物的;
毒理總監(jiān),base沈陽或南通,50-80萬
職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)公司毒理業(yè)務(wù)工作的全面運(yùn)行;
崗位要求:
1.毒理學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷;
2.有八年以上臨床前毒理安全性評價(jià)工作經(jīng)驗(yàn),有管理經(jīng)驗(yàn);
.熟悉GLP及相關(guān)的法規(guī);
2、QA總監(jiān),base沈陽,50-80萬
崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證部門的整體工作運(yùn)行和質(zhì)量體系建設(shè); 熟悉GLP
蛋白質(zhì)譜,base上海,35-50萬,博士,英語流利
崗位職責(zé)
- 負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)蛋白質(zhì)組學(xué)和/或AS-MS(假設(shè)為應(yīng)用質(zhì)譜分析)的團(tuán)隊(duì),負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)的擴(kuò)展、培訓(xùn)及其日常運(yùn)營,確保符合EH&S(環(huán)境、健康與安全)及其他運(yùn)營要求。
結(jié)構(gòu)負(fù)責(zé)人,base蘇州,40-80萬 ,博士,英語流利
工作職責(zé):
1.負(fù)責(zé)管理重組蛋白生產(chǎn)和蛋白質(zhì)特性化項(xiàng)目。
2.管理設(shè)計(jì)、驗(yàn)證和執(zhí)行生產(chǎn),確保及時(shí)交付高質(zhì)量的重組蛋白產(chǎn)品。
體內(nèi)藥理首席科學(xué)家,base上海, 博士,英語流利
工作職責(zé):
領(lǐng)導(dǎo)和開展大型動(dòng)物體內(nèi)藥理學(xué)研究,包括研究設(shè)計(jì)和項(xiàng)目管理
擔(dān)任技術(shù)負(fù)責(zé)人,推動(dòng)項(xiàng)目進(jìn)度,確保項(xiàng)目數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性
4、小分子藥物研究員,base珠海,30-55萬
工作內(nèi)容:
1.負(fù)責(zé)貝塔酸衍生物合成及工藝優(yōu)化,中試規(guī)模轉(zhuǎn)化;發(fā)酵混合物中貝塔酸規(guī)?;蛛x純化研究及大規(guī)模生產(chǎn)轉(zhuǎn)化。;
任職要求:
1、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),年齡小于35歲,有博士學(xué)位。 2、.具有合成和規(guī)?;蛛x純化經(jīng)驗(yàn)。
3、具有生產(chǎn)型企業(yè)研發(fā)到中試或生產(chǎn)轉(zhuǎn)化的經(jīng)驗(yàn)最佳,僅有研發(fā)到中試的轉(zhuǎn)化經(jīng)驗(yàn)