雇員點(diǎn)評標(biāo)簽
職位描述
生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1.在DMS中管理公司級和GMP文件的生命周期（起草、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、歸檔、廢止）。
2.確保文件格式標(biāo)準(zhǔn)化和版本控制，確保系統(tǒng)后期合規(guī)運(yùn)行。
3.全程DMS參與現(xiàn)有質(zhì)量流程與信息化質(zhì)量流程的轉(zhuǎn)化，作為流程使用方全程組織流程的建立、測試、驗(yàn)證及問題解決，決策各質(zhì)量流程接口業(yè)務(wù)的范圍及實(shí)現(xiàn)路徑、實(shí)現(xiàn)DMS業(yè)務(wù)合規(guī)化。
任職要求：
1.大專及以上學(xué)歷，計算機(jī)類、藥學(xué)類、生物類、化工類等專業(yè)。
工作地點(diǎn)
石家莊欒城區(qū)石藥集團(tuán)巨石生物制藥有限公司
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石藥集團(tuán)
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職位發(fā)布者
王先生/招聘專員
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石藥集團(tuán)石藥控股集團(tuán)有限公司組建于1997年，在“做好藥，為中國，善報天下人”的理念傳承下，通過創(chuàng)新發(fā)展，主要經(jīng)營指標(biāo)多年保持雙位數(shù)增長，年銷售收入452億元?，F(xiàn)在已發(fā)展為員工2.8萬人的國際化創(chuàng)新性企業(yè)。旗下港股上市公司（01093.HK）入選恒生指數(shù)成分股，并代表中國制藥入選全球醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)管線規(guī)模榜單居第23位，服務(wù)全球患者。
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