崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)搜集、整理、分類、匯總歸檔并傳達(dá)國家醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門出臺的各項法規(guī)、文件、技術(shù)資料;
2、負(fù)責(zé)注冊資料編寫、審核,確保注冊申請項目的報送、審評和審批順利進(jìn)行;
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督醫(yī)療器械研發(fā)質(zhì)量體系的執(zhí)行,保證研發(fā)體系、原始記錄和操作規(guī)程合法合規(guī);
4、完成部門其他臨時性工作。
崗位要求:
1、??萍耙陨蠈W(xué)歷;
2、有藥品或醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗,熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和注冊流程;
3、有相關(guān)體系管理或注冊產(chǎn)品經(jīng)驗;
4、較強的責(zé)任心和敬業(yè)精神,良好的組織協(xié)調(diào)能力及溝通能力;
5、熟練使用辦公軟件和辦公自動化設(shè)備;
6、穩(wěn)定性強,工作認(rèn)真仔細(xì),吃苦耐勞,要有團隊合作精神。