職位描述
QA審核食品管理體系CAPA
崗位職責(zé)：
1.協(xié)調(diào)文件的編寫，審核和生效工廠的文件，確保工廠的文件符合GMP 要求，管理質(zhì)量方面的外來(lái)文件；
2.管理工作中的文件復(fù)印和印章、文件控制、存檔、現(xiàn)場(chǎng)的GMP 文件管理及文件細(xì)化管理；
3.文件控制和管理，定期檢查現(xiàn)場(chǎng)的GMP 文件；
4.負(fù)責(zé)批記錄的存儲(chǔ)和管理；
5.與工廠其他部門一起，維護(hù)并改進(jìn)質(zhì)量和食品安全管理體系文件，管理工廠文件系統(tǒng)；
6.執(zhí)行年度產(chǎn)品回顧；每年對(duì)上一年度生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行年度產(chǎn)品回顧（包括與產(chǎn)品相關(guān)的偏差、變更、穩(wěn)定性、不合格以及檢測(cè)結(jié)果等），并給出結(jié)論與建議。
任職要求：
1. 制藥、食品、生物、化學(xué)相關(guān)本科專業(yè)；
2.有一定的英語(yǔ)閱讀及書寫能力；
3.具有清晰的邏輯思維能力；
4.具有良好的溝通能力，協(xié)調(diào)能力；
5.性格開朗，能承受一定的工作壓力。
1.協(xié)調(diào)文件的編寫，審核和生效工廠的文件，確保工廠的文件符合GMP 要求，管理質(zhì)量方面的外來(lái)文件；
2.管理工作中的文件復(fù)印和印章、文件控制、存檔、現(xiàn)場(chǎng)的GMP 文件管理及文件細(xì)化管理；
3.文件控制和管理，定期檢查現(xiàn)場(chǎng)的GMP 文件；
4.負(fù)責(zé)批記錄的存儲(chǔ)和管理；
5.與工廠其他部門一起，維護(hù)并改進(jìn)質(zhì)量和食品安全管理體系文件，管理工廠文件系統(tǒng)；
6.執(zhí)行年度產(chǎn)品回顧；每年對(duì)上一年度生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行年度產(chǎn)品回顧（包括與產(chǎn)品相關(guān)的偏差、變更、穩(wěn)定性、不合格以及檢測(cè)結(jié)果等），并給出結(jié)論與建議。
任職要求：
1. 制藥、食品、生物、化學(xué)相關(guān)本科專業(yè)；
2.有一定的英語(yǔ)閱讀及書寫能力；
3.具有清晰的邏輯思維能力；
4.具有良好的溝通能力，協(xié)調(diào)能力；
5.性格開朗，能承受一定的工作壓力。
工作地點(diǎn)
嘉興海寧市浙江艾蘭得生物科技有限公司
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艾蘭得艾蘭得健康控股有限公司，致力守護(hù)全球億萬(wàn)消費(fèi)者生命健康，堅(jiān)持以用戶體驗(yàn)為核心，專注打造全球營(yíng)養(yǎng)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售全產(chǎn)業(yè)鏈，為用戶提供卓越品質(zhì)的營(yíng)養(yǎng)品及健康管理服務(wù)。艾蘭得是中國(guó)主要的營(yíng)養(yǎng)保健品制造商，是國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)，同時(shí)是國(guó)內(nèi)營(yíng)養(yǎng)保健品行業(yè)第一個(gè)通過(guò)美國(guó)藥典委員會(huì)（USP）膳食補(bǔ)充劑cGMP認(rèn)證的企業(yè)，2014年-2019年連續(xù)6年位居中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)發(fā)布的“中國(guó)保健品企業(yè)出口10強(qiáng)”榜首。目前，艾蘭得集團(tuán)擁有逾4500名員工，在中美歐三地?fù)碛惺嗉疑a(chǎn)場(chǎng)地和品牌公司，業(yè)務(wù)及銷售網(wǎng)絡(luò)遍及全球。為實(shí)現(xiàn)公司經(jīng)營(yíng)發(fā)展戰(zhàn)略，我們現(xiàn)正積極招募儲(chǔ)備管理型人才和專業(yè)精英，共同實(shí)現(xiàn)艾蘭得的宏偉愿景，將艾蘭得在營(yíng)養(yǎng)健康領(lǐng)域的事業(yè)拓展到一個(gè)全新的高度！
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