崗位職責(zé):
1、負責(zé)公司第三類有源醫(yī)療器械新產(chǎn)品的首次注冊、認證,老產(chǎn)品注冊、認證變更、延續(xù)和維護;
2、分解各國醫(yī)療設(shè)備法規(guī)需求、檢查法規(guī)符合性、根據(jù)法規(guī)以及公司營銷要求準備注冊上報文件,跟蹤注冊審評進程,處理發(fā)補通知中的各種技術(shù)問題,在規(guī)定時間內(nèi)完成相應(yīng)的市場準入和認證工作;
3、建立和維系與各國政府醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)或其它第三方組織的關(guān)系,及時聯(lián)系溝通,收集整理信息,處理法規(guī)事務(wù);
4、跟蹤研究、導(dǎo)入、檢查影響公司市場準入的相關(guān)法規(guī)。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,醫(yī)療器械、生物化學(xué),電子技術(shù)等有源醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2.熟悉美國FDA,歐盟MDR等醫(yī)療器械注冊相關(guān)法律法規(guī)要求,為新品立項提供法規(guī)支持;
3.兩年以上醫(yī)療器械國際注冊、體系、研發(fā)工作或二類、三類有源產(chǎn)品注冊經(jīng)驗尤佳。