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崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量體系文件的修訂變更管理，協(xié)助完成公司質(zhì)量管理制度、流程的起草、修訂；
2、負(fù)責(zé)組織醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況及質(zhì)量體系運行情況的檢查及整改跟蹤以及持續(xù)改進；
3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量投訴工作，負(fù)責(zé)開展器械質(zhì)量事故、醫(yī)療器械不良事件報告以及醫(yī)療器械召回等方面的管理工作；
4、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)和處理；
5、負(fù)責(zé)組織開展公司醫(yī)療器械的質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)；
6、負(fù)責(zé)公司合同、協(xié)議、緊急業(yè)務(wù)、供貨商、產(chǎn)品以及客戶的資質(zhì)及其他出入庫業(yè)務(wù)的質(zhì)量審核；
7、負(fù)責(zé)組織公司內(nèi)部的質(zhì)量管理培訓(xùn)；
8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)質(zhì)量管理人員開展質(zhì)量管理工作；
9、負(fù)責(zé)檢驗儀器及生產(chǎn)設(shè)備的維護控制管理及內(nèi)校，外校工作；
10、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)計劃與試制的參與及新產(chǎn)品質(zhì)量計劃的制定；
11、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的跟進驗證及后續(xù)標(biāo)準(zhǔn)的核對或編寫。
任職資格
1、醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)、康復(fù)、檢驗學(xué)、管理等專業(yè)；
2、2年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，熟知質(zhì)量體系相關(guān)法律法規(guī)；
3、專業(yè)知識：具有全面的醫(yī)療器械專業(yè)知識，熟悉相關(guān)法律、法規(guī)，能將相關(guān)法律、法規(guī)靈活運用于公司實際業(yè)務(wù)工作中。并熟練各種辦公軟件的使用、有較強溝通協(xié)調(diào)組織能力。
工作時間
8:00-12:00；13:30-17:30，每周1.5天休息
福利待遇
面議，繳納五險、節(jié)日福利，免費食宿，成長空間大
工作地點
阜陽市太和縣經(jīng)濟開發(fā)區(qū)中科生物基地