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1. 貫徹執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，組織協(xié)調(diào)、監(jiān)督檢查執(zhí)行情況； 2. 處理生產(chǎn)中的質(zhì)量問題，并跟蹤糾正措施的執(zhí)行； 3. 參與藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)/流程的制定/修訂，確保其符合公司要求； 4. 組織生產(chǎn)資料的收集、整理、分析和歸檔工作； 5. 監(jiān)督生產(chǎn)過程，確保生產(chǎn)質(zhì)量符合公司和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)； 6. 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各部門之間的配合，優(yōu)化生產(chǎn)流程和提高生產(chǎn)效率； 7. 匯報(bào)生產(chǎn)進(jìn)展和問題，參與制定長期發(fā)展計(jì)劃。 1. 本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)； 2. 五年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP和ISO體系標(biāo)準(zhǔn)； 3. 具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力； 4. 具備一定的數(shù)據(jù)分析和問題解決能力，能夠有效處理突發(fā)事件； 5. 熟練掌握辦公軟件； 6.執(zhí)業(yè)藥師證。