職位描述
微生物檢測醫(yī)藥制造
1. 負(fù)責(zé)原輔料、包材、產(chǎn)品的微生物無菌檢測
2. 負(fù)責(zé)純化水系統(tǒng)、注射用水系統(tǒng)、壓縮空氣系統(tǒng)、潔凈空調(diào)系統(tǒng)日常檢測等
3. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、檢測方法等操作規(guī)程文件的編寫與實(shí)施
4. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)方法的確認(rèn)驗(yàn)證，協(xié)助工藝，設(shè)備清潔驗(yàn)證
5. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備日常維護(hù)和試劑器皿管理
6. 負(fù)責(zé)檢測數(shù)據(jù)的收集、整理和分析
7. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常記錄的整理及歸檔
工作地點(diǎn)
紹興上虞區(qū)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園
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職位發(fā)布者
潘女士/人事
立即溝通
浙江美華鼎昌醫(yī)藥科技有限公司公司由留美海歸博士創(chuàng)建，坐落于紹興柯橋環(huán)境優(yōu)美的浙江省千人計(jì)劃產(chǎn)業(yè)園，實(shí)驗(yàn)室面積超3000㎡，擁有先進(jìn)的制備和檢測分析設(shè)備，建有完善的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系，以及標(biāo)準(zhǔn)的辦公室環(huán)境，且嚴(yán)格按照國際cGMP規(guī)范運(yùn)行。公司中試間擁有符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的生物醫(yī)療器械和多功能制劑中試過程研究平臺(tái)，研發(fā)領(lǐng)域涵蓋生物醫(yī)療器械，藥物緩控釋制劑、新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等領(lǐng)域。公司在建廠房建筑面積超7500㎡，可用于cGMP產(chǎn)品的中試放大及生產(chǎn)。目前，公司核心業(yè)務(wù)已發(fā)展成固體緩釋制劑，生物多肽緩釋制劑，生物醫(yī)療器材，以及抗癌新藥等四個(gè)大類的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，產(chǎn)品包括鹽酸米諾環(huán)素緩釋制劑，艾塞那肽/利拉魯肽緩釋制劑，交聯(lián)透明質(zhì)酸耳鼻輔料，蛋白酶抑制劑等20多個(gè)品種。從公司成立開始，美華鼎昌已得到上市公司，銀行，政府引導(dǎo)基金，以及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基金的資金投資和支持。
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