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1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間有關(guān)工藝技術(shù)方面的管理工作；負(fù)責(zé)工藝規(guī)程，崗位操作sop的起草工作，并對實(shí)施情況監(jiān)督檢查。生產(chǎn)現(xiàn)場GMP執(zhí)行情況的檢查落實(shí)。 2. 負(fù)責(zé)新產(chǎn)品投產(chǎn)、工藝技術(shù)攻關(guān)過程跟蹤、數(shù)據(jù)及資料收集、匯總，分析工作。 3.負(fù)責(zé)工藝驗證方案、報告的起草，協(xié)調(diào)實(shí)施車間工藝驗證工作。 4. 負(fù)責(zé)車間管理文件，操作文件和技術(shù)文件的管理工作。協(xié)助生產(chǎn)管理部修訂和完善車間文件和記錄。 5.協(xié)調(diào)部門項目活動，監(jiān)督和控制項目時間表、成本和范圍。 任職要求： 1. ?？苹蛞陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。 2. 有3-5年以上制藥生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗，熟悉GMP相關(guān)知識，口服固體制劑和液體制劑的生產(chǎn)流程及工藝過程控制有制藥。 3.有較強(qiáng)的溝通能力和學(xué)習(xí)能力，高度的責(zé)任感和團(tuán)隊協(xié)作意識，抗壓能力強(qiáng)。