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更新于 7月4日

固體制劑車間班組長

5000-8000元
  • 咸寧通城縣
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

現(xiàn)場管理生產(chǎn)計劃管理設(shè)備管理化學(xué)原料/化學(xué)制品醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1.負責(zé)公司的各項規(guī)章制度和有關(guān)規(guī)定的貫徹。 2.負責(zé)車間員工樹立GMP意識,嚴格并執(zhí)行工藝規(guī)程及操作規(guī)程。 3.在車間主任的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作,并接受質(zhì)量部現(xiàn)場QA的質(zhì)量監(jiān)督和指導(dǎo)。 4.負責(zé)監(jiān)督檢查車間工藝紀律和工藝規(guī)程的執(zhí)行情況,并及時糾正。 5.協(xié)助車間主任按要求編寫、修訂產(chǎn)品工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)程。經(jīng)批準(zhǔn)后組織貫徹執(zhí)行,并經(jīng)常檢查和指導(dǎo)各生產(chǎn)崗位正確執(zhí)行。 6.培訓(xùn)員工遵守工藝紀律,并建立嚴格的檢查制度,保證工藝規(guī)程和操作規(guī)程的正確執(zhí)行。 7.協(xié)助車間主任組織檢查技術(shù)分析工作,重點是質(zhì)量、收率、定額等方面。每月分析各技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)升降的原因并對各崗位進行考核。 8.協(xié)助車間主任對發(fā)生的技術(shù)質(zhì)量事故進行調(diào)查、分析、處理。 9.開展技術(shù)進步和合理化建議活動,并組織技術(shù)措施的實現(xiàn)。 10.確保職責(zé)范圍內(nèi)所有相關(guān)信息都被準(zhǔn)確的記錄和跟蹤,并及時向車間主管、車間主任匯報; 11.指導(dǎo)、監(jiān)督崗位操作人員,按照實際操作認真正確填寫操作記錄及相關(guān)記錄,及時收集并上交; 12.組織崗位人員做好崗位設(shè)備點檢,檢查設(shè)備的運行情況,發(fā)現(xiàn)問題及時反映并跟蹤處理; 13.根據(jù)生產(chǎn)情況,做好現(xiàn)場各物品、設(shè)備、操作間的狀態(tài)符合GMP規(guī)范要求; 14.檢查本崗位人員的操作情況,糾正各種不正確的操作,嚴格要求本崗位人員按SOP執(zhí)行操作; 15.生產(chǎn)過程中執(zhí)行各工序的中間過程控制,按照規(guī)定取樣并送檢; 16.結(jié)合本班組工作任務(wù),合理安排本班人員的工作。 17.協(xié)助車間主任配合EHS部做好EHS相關(guān)工作,并培訓(xùn)班組員工,做到全員參與。 18.負責(zé)組織召開班前、班中、班后會議,及時宣達管理要求、把控班組生產(chǎn)情況及進度,及時上報后按生產(chǎn)情況調(diào)整生產(chǎn)安排。 任職要求: 1.具備較強的生產(chǎn)管理經(jīng)驗和技能,能夠有效地組織和協(xié)調(diào)生產(chǎn)活動。 2.熟悉固體制劑生產(chǎn)流程和設(shè)備,并具有解決生產(chǎn)問題的能力。 3.能夠有效地溝通,帶領(lǐng)和激勵團隊成員,達成團隊目標(biāo)。
4.熟悉GMP相關(guān)知識
5.大專以上學(xué)歷,有1-3年本崗位工作經(jīng)驗。

工作地點

咸寧通城縣藥姑山科技園

職位發(fā)布者

張女士/生產(chǎn)負責(zé)人

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公司Logo文韜創(chuàng)新藥物研究(北京)股份有限公司
文韜藥業(yè)(湖北)有限公司(以下簡稱文韜藥業(yè))是文韜創(chuàng)新藥物研究(北京)股份有限公司(以下簡稱文韜)的全資子公司,文韜創(chuàng)新藥物研究(北京)有限公司位于北京大興生物醫(yī)藥基地,是一家以藥用口服微球為核心技術(shù)的創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)公司。文韜圍繞兒童、老年人、長期臥床患者,重癥患者等特殊人群臨床用藥的安全性與便利性為價值導(dǎo)向,利用口服微球平臺技術(shù),建立了完善的緩控釋、多級釋放、腸溶制劑等口服液體藥物研發(fā)體系,成功開發(fā)了一系列全球創(chuàng)新的II類新藥。文韜藥業(yè)依據(jù)cGMP管理要求設(shè)計施工,包含普通口服固體制劑、激素口服固體制劑、激素口服溶液劑、頭孢口服固體制劑四個車間、6條生產(chǎn)線。文韜藥業(yè)是文韜口服微球技術(shù)的產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化生產(chǎn)基地,也是文韜創(chuàng)新制劑“中美雙報”的基礎(chǔ)。
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