日日噜夜夜草|一级黄色录像高清版|调教白富美加勒比久久|亚洲欧洲精品婷婷|日韩综合无码色色|日韩精品一区妖精视频|亚洲无码中文字幕hd|99亚洲思思丝袜|手机看片国产精品大胆亚洲|成人无码视频一区二区在线播放

工作內(nèi)容
一、體系方面
1.負(fù)責(zé)獲得各類藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)要求，并作歸檔管理和通報(bào)管理；
2.負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理體系自檢，確保其有效運(yùn)行；
3.負(fù)責(zé)體系文件管理和變更控制；參與工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制訂；
4.負(fù)責(zé)供應(yīng)商審核；
5.負(fù)責(zé)用戶對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告的具體工作；
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的培訓(xùn)工作；
7.負(fù)責(zé)驗(yàn)證文檔、批記錄以及其他檔案日常管理；
8.負(fù)責(zé)偏差處理、糾正和預(yù)防措施以及年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析；
二、現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督方面
1.生產(chǎn)潔凈區(qū)內(nèi)環(huán)境菌落及分裝人員手指菌落檢測(cè)
2.消后膠塞、消后小瓶的水分、無(wú)菌檢測(cè)
3.消后膠塞的潔凈度檢測(cè)
4.洗后、消后小瓶的可見(jiàn)異物檢測(cè)