職位描述
一類醫(yī)療器械QCGMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)原料、輔料、包材、成品的檢驗工作；
2、出具檢驗報告；
3、水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)的日常檢驗；
4、完成相關(guān)驗證工作。
任職資格：
1、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、1年以上醫(yī)藥行業(yè)QC工作經(jīng)驗；
3、熟悉醫(yī)療器械、GMP、中國藥典等相關(guān)法規(guī)。
1、負(fù)責(zé)原料、輔料、包材、成品的檢驗工作；
2、出具檢驗報告；
3、水系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)的日常檢驗；
4、完成相關(guān)驗證工作。
任職資格：
1、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、1年以上醫(yī)藥行業(yè)QC工作經(jīng)驗；
3、熟悉醫(yī)療器械、GMP、中國藥典等相關(guān)法規(guī)。
工作地點
錢塘區(qū)杭州醫(yī)藥港和達(dá)藥谷-三期
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浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司是一家以藥物研發(fā)為核心，從事藥品持證及轉(zhuǎn)化的服務(wù)型平臺公司。公司擁有一支實力雄厚、技術(shù)強大的研發(fā)隊伍，積累了豐富的項目開發(fā)經(jīng)驗，是國家高新技術(shù)企業(yè)。公司也是藥品MAH持證轉(zhuǎn)化研究的踐行者，已建立了一整套完善的MAH藥品持證質(zhì)量管理體系和項目運營管理體系，擁有全國第一張藥品研發(fā)機構(gòu)《藥品生產(chǎn)許可證》。
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