職位介紹崗位職責(zé): 1、 負(fù)責(zé)質(zhì)量保證工作的正常開展,確保SOP的貫徹執(zhí)行; 2、 負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量控制現(xiàn)場監(jiān)督及糾偏工作; 3、 負(fù)責(zé)相容性項目相關(guān)方案、記錄、電子數(shù)據(jù)與審計追蹤、報告審核工作; 4、 主導(dǎo)偏差/OOS/異常/投訴/變更/CAPA的處理及質(zhì)量回顧分析工作; 5、 協(xié)助部門完成內(nèi)外部質(zhì)量審計; 6、 定期對技術(shù)人員進(jìn)行質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn); 7、 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 崗位要求: 1、熟悉GMP和藥品相關(guān)管理法規(guī); 2、制藥或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷; 3、具備較強的溝通能力、邏輯思維能力。
職位福利:五險一金、通訊補助、績效獎金、交通補助、餐補、周末雙休、高溫補貼