職位描述
社會保險廠內(nèi)食堂恒溫車間長白班月結(jié)包裝工燈檢工矯正視力5.0醫(yī)藥制造化學原料/化學制品日化產(chǎn)品制造
【工作職責】
(1)嚴格按照GMP及公司質(zhì)量要求進行生產(chǎn)的各項操作，嚴格執(zhí)行標準操作規(guī)程；
(2)負責對本崗位的生產(chǎn)前狀態(tài)的確認，包括燈檢機、澄明度檢測儀的清潔有效期、校準有效期確認；
(3)負責對本批次半成品進行燈檢檢查，以及燈檢后的待包裝品入庫和請驗；
(4)負責崗位生產(chǎn)記錄的填寫，保證記錄填寫的及時性、準確性和完整性；
(5)負責培訓崗位操作人員并經(jīng)過考核獲得燈檢資質(zhì)；
(6)負責對本崗位使用的設備/儀器的清潔和維護保養(yǎng)的跟進；
(7)負責本崗位使用的相關設備的驗證和校準的跟進，設備出現(xiàn)故障及時報修和協(xié)助維修；
(8)負責崗位相關設備確認與驗證方案的起草，以及相關規(guī)程和記錄的起草與修訂；
(9)負責發(fā)生在本崗位變更的發(fā)起、執(zhí)行和風險評估；
(10)及時向生產(chǎn)部或QA部反饋各類質(zhì)量信息，對本崗位發(fā)生的各種偏差應及時報告上級，并協(xié)助生產(chǎn)部或質(zhì)量保證部開展偏差調(diào)查及原因分析。
【任職資格】
1、45歲以下，初中及以上學歷，需矯正后視力達5.0。
2、具有較強的敬業(yè)精神、工作責任心，能承擔高強度的工作，工作態(tài)度積極樂觀，有相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、具有良好的身體素質(zhì)，善于與人溝通交流，精神面貌良好，具備一定的書寫能力及理解能力。
原標題：《制劑生產(chǎn)部-燈檢包裝工》
(1)嚴格按照GMP及公司質(zhì)量要求進行生產(chǎn)的各項操作，嚴格執(zhí)行標準操作規(guī)程；
(2)負責對本崗位的生產(chǎn)前狀態(tài)的確認，包括燈檢機、澄明度檢測儀的清潔有效期、校準有效期確認；
(3)負責對本批次半成品進行燈檢檢查，以及燈檢后的待包裝品入庫和請驗；
(4)負責崗位生產(chǎn)記錄的填寫，保證記錄填寫的及時性、準確性和完整性；
(5)負責培訓崗位操作人員并經(jīng)過考核獲得燈檢資質(zhì)；
(6)負責對本崗位使用的設備/儀器的清潔和維護保養(yǎng)的跟進；
(7)負責本崗位使用的相關設備的驗證和校準的跟進，設備出現(xiàn)故障及時報修和協(xié)助維修；
(8)負責崗位相關設備確認與驗證方案的起草，以及相關規(guī)程和記錄的起草與修訂；
(9)負責發(fā)生在本崗位變更的發(fā)起、執(zhí)行和風險評估；
(10)及時向生產(chǎn)部或QA部反饋各類質(zhì)量信息，對本崗位發(fā)生的各種偏差應及時報告上級，并協(xié)助生產(chǎn)部或質(zhì)量保證部開展偏差調(diào)查及原因分析。
【任職資格】
1、45歲以下，初中及以上學歷，需矯正后視力達5.0。
2、具有較強的敬業(yè)精神、工作責任心，能承擔高強度的工作，工作態(tài)度積極樂觀，有相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、具有良好的身體素質(zhì)，善于與人溝通交流，精神面貌良好，具備一定的書寫能力及理解能力。
原標題：《制劑生產(chǎn)部-燈檢包裝工》
工作地點
廣州黃埔區(qū)康耀南路158號
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職位發(fā)布者
陳女士/HR
立即溝通
康方生物康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺（ACE Platform）和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產(chǎn)體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個新藥進入臨床研究，14項關鍵/III期臨床試驗正在開展，3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售（含1個對外授權(quán)）。2021年8月，安尼可（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。2022年12月，公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)?？捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領先的生物制藥企業(yè)。
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