崗位職責:
1.注冊資料的編寫、審核、網(wǎng)上申報及現(xiàn)場遞交;
2.注冊進度跟進、發(fā)補通知單領取、發(fā)補資料編寫審核、體考跟進及接待;
3.部門注冊、臨床、項目等留底資料管理;
4.醫(yī)療器械相關法規(guī)、國標、行標、指導原則等信息收集;
5.協(xié)助完成臨床試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計、資料準備、報告編寫;
6.做好與檢測中心、NMPA審評中心的有效良好溝通。
任職資格:
1、醫(yī)學檢驗專業(yè)本科或以上學歷,有從事醫(yī)療器械注冊工作經(jīng)驗優(yōu)先;
2、熟悉醫(yī)療器械管理及注冊法規(guī),能獨立處理、解決注冊過程中出現(xiàn)的問題;
3、熟悉注冊申報流程和各個環(huán)節(jié);
4、熟悉醫(yī)療器械注冊法規(guī),掌握合成、制劑和分析基本理論知識,能獨立匯總審核申報資料;
5、對注冊信息以及相關的產(chǎn)品資料負有保密責任;
6、具有較強的文獻檢索能力,溝通及協(xié)調(diào)能力,與相關部門保持良好溝通。