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工作職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)完成客戶提出的需求，完成臨床試驗計劃（Clinical Trial Plan, CTP）相關(guān)任務(wù)，并進(jìn)行組合管理；
2、 負(fù)責(zé)組建臨床試驗項目組（Clinical Trial Team， CTT），定期維護(hù) CTT 成員表和版本號；
3、 制定項目總體計劃，并組織項目啟動會；
4、 創(chuàng)新整合內(nèi)外部資源、前瞻性規(guī)劃項目執(zhí)行策略，預(yù)見性處置項目運(yùn)營難點；
5、 定期組織 CTT 開展項目會議，回顧里程碑事件，保證按期開展的項目進(jìn)程；
6、 對可交付成果進(jìn)行匯總，按照合同要求，向客戶完成各項交付；
7、 定期跟進(jìn)并匯總 CTT 提交的進(jìn)展報告，向公司內(nèi)部整體匯報；
8、 充分了解客戶需求和項目要求，按約定時限和方式，向客戶進(jìn)行匯報，保證客戶滿意度；
9、 關(guān)注醫(yī)院端客戶的專業(yè)性可持續(xù)合作，關(guān)注臨床試驗機(jī)構(gòu)等客戶反饋，拓展臨床資源；
10、 負(fù)責(zé)項目加速報告的制定，對項目緊急情況的處理，及時梳理并解決項目關(guān)鍵問題，加速項目進(jìn)程；
11、 負(fù)責(zé)協(xié)同綜合管理辦公室完成項目的成本效益管理和其他管理；
崗位要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及其以上學(xué)歷，碩士、博士優(yōu)先。
2. 藥品全過程管理相關(guān)工作經(jīng)驗 10 年以上；臨床研究項目管理經(jīng)驗 5 年以上。主要項目經(jīng)歷腫瘤或創(chuàng)新
藥領(lǐng)域。
3. 應(yīng)具有較突出的應(yīng)變能力和抗壓能力；
4. 表達(dá)邏輯性強(qiáng)，結(jié)構(gòu)清晰；
5. 善于溝通，能夠提升項目組的執(zhí)行力。
6. 調(diào)和團(tuán)隊協(xié)作能力，保證項目內(nèi)外環(huán)節(jié)合理銜接，有序開展；
7. 能夠進(jìn)行一定的文獻(xiàn)閱讀、項目專業(yè)性溝通，參與頂層設(shè)計；
8. 能夠用英文作為日常工作交流、有 PMP 證書者優(yōu)先。