崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)吸入制劑的研發(fā)工作,包括方案設(shè)計(jì)、實(shí)驗(yàn)實(shí)施、進(jìn)度把控、工藝轉(zhuǎn)化等全流程統(tǒng)籌,確保項(xiàng)目按計(jì)劃、高質(zhì)量完成。
2. 主導(dǎo)吸入制劑的處方工藝研究,結(jié)合產(chǎn)品特性優(yōu)化處方組成、篩選工藝參數(shù),解決研發(fā)過程中出現(xiàn)的技術(shù)難題。參與滴眼劑與固體制劑的處方工藝研究。
3. 負(fù)責(zé)制定項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃,協(xié)調(diào)跨部門協(xié)作,推動(dòng)項(xiàng)目順利推進(jìn),及時(shí)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展及存在的問題。
4. 確保研發(fā)項(xiàng)目符合國家藥品注冊法規(guī)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),主導(dǎo)或參與項(xiàng)目注冊資料的撰寫與審核。
5.完成公司交辦的其他與制劑研發(fā)相關(guān)的工作任務(wù)。
任職要求:
1. 本科以上學(xué)歷,具備2年以上相關(guān)制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn);
2. 具備扎實(shí)的吸入制劑相關(guān)劑型研發(fā)理論基礎(chǔ),熟練掌握各類吸入制劑(氣霧劑、粉霧劑、霧化溶液劑)的處方設(shè)計(jì)、工藝開發(fā)、了解吸入制劑的質(zhì)量研究等核心技術(shù)。熟悉滴眼劑與固體制劑的處方設(shè)計(jì)、工藝開發(fā)等研究工作。
3. 熟悉相關(guān)劑型注冊法規(guī)、ICH指導(dǎo)原則要求,具備獨(dú)立撰寫吸入制劑注冊資料的能力。
4. 具備較強(qiáng)的技術(shù)問題解決能力,能夠快速的發(fā)現(xiàn)并解決研發(fā)過程中出現(xiàn)的處方工藝相關(guān)問題。
5.具備良好的溝通表達(dá)與書面寫作能力。