1、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。
2、有2年及以上部門經(jīng)理管理經(jīng)驗(yàn);帶過30人以上生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)。
3、具備GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn);有車間改造或新建車間現(xiàn)場安裝、調(diào)試的管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
4、有過生產(chǎn)車間操作文件(SOP)編制、修訂、設(shè)備確認(rèn)、工藝驗(yàn)證等經(jīng)驗(yàn),能夠獨(dú)立開展GMP體系文件的編制工作。
5、熟悉片劑、顆粒劑、硬膠囊劑等生產(chǎn)管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
6、良好的溝通協(xié)調(diào)能力、有較強(qiáng)的敬業(yè)精神、責(zé)任心以及一定的抗壓能力。 7、能夠熟練的使用 Word、Excel 等軟件。