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一、任職要求： 1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè)； 2、五年以上從事獸藥（藥品）生產(chǎn)或質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年以上獸藥（藥品）質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范； 3、能正確分析與判斷處理原料、半成品、成品的質(zhì)量問題； 4、能很好的處理與獸藥質(zhì)量監(jiān)督管理部門的關(guān)系； 5、為人正派誠信，勤奮努力，積極進(jìn)取，有強(qiáng)烈的事業(yè)心和責(zé)任心，有良好的職業(yè)操守； 6、具有良好的溝通能力與團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，有嚴(yán)謹(jǐn)務(wù)實(shí)的工作作風(fēng)與極強(qiáng)的執(zhí)行力。 二、主要職責(zé)： 1、全面主持質(zhì)量部工作，負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)，督促各部門按GMP要求開展工作； 2、負(fù)責(zé)本部門人員分工安排，檢查、督促物料、中間產(chǎn)品、成品檢驗(yàn)情況，審核檢驗(yàn)原始記錄，并對(duì)檢測(cè)結(jié)果作出明確、正確判斷，簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告書； 3、負(fù)責(zé)車間各關(guān)鍵工序點(diǎn)的參數(shù)設(shè)計(jì)，嚴(yán)格控制中間品各工序質(zhì)量； 4、收集有關(guān)物料、中間產(chǎn)品、成品的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)或分析方法，全面掌握檢測(cè)技術(shù)；5、批準(zhǔn)并參與有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的制定和實(shí)施工作，檢測(cè)實(shí)施細(xì)則、檢驗(yàn)操作規(guī)程，并確定非標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備、檢測(cè)設(shè)備暫行校驗(yàn)方案； 6、負(fù)責(zé)公司GMP的升級(jí)改造和過檢工作，根據(jù)GMP有關(guān)要求協(xié)調(diào)完成相關(guān)部門的有關(guān)GMP驗(yàn)證、實(shí)施工作，并負(fù)責(zé)本部門所有GMP資料的編制和完善； 7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品批文的申領(lǐng)工作，負(fù)責(zé)上報(bào)或送檢樣品的制作； 8、終審質(zhì)量爭議，解決檢測(cè)過程中存在的技術(shù)問題，參與各車間、部門質(zhì)量事故的調(diào)查和處理工作； 9、協(xié)調(diào)好與上級(jí)主管部門的業(yè)務(wù)工作，主動(dòng)接受業(yè)務(wù)指導(dǎo)，傳達(dá)并落實(shí)相關(guān)精神； 10、負(fù)責(zé)公司內(nèi)所有計(jì)量設(shè)施、設(shè)備的檢定工作，執(zhí)行計(jì)量技術(shù)法規(guī)及計(jì)量器具檢定規(guī)程或暫行校驗(yàn)方法，確保在有效狀態(tài)下運(yùn)行。