職位描述
中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究液相色譜儀薄層色譜
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)中藥生產(chǎn)工藝過(guò)程中的質(zhì)量分析工作，包括原料、中間產(chǎn)品、成品的理化指標(biāo)檢測(cè)等；
2、參與中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程等文件的起草和修訂；
3、負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄、研究報(bào)告及申報(bào)資料，并對(duì)資料的完整性、準(zhǔn)確性、真實(shí)性負(fù)責(zé)；
4、負(fù)責(zé)分析儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)；
5、協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)完成分配的相關(guān)工作。
任職要求：
1、本科學(xué)歷，中藥等相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上中藥分析工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握TLC、HPLC等儀器，能獨(dú)立開展分析工作；
3、具備團(tuán)隊(duì)合作精神，具備一定的抗壓能力，有責(zé)任心。
1、負(fù)責(zé)中藥生產(chǎn)工藝過(guò)程中的質(zhì)量分析工作，包括原料、中間產(chǎn)品、成品的理化指標(biāo)檢測(cè)等；
2、參與中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程等文件的起草和修訂；
3、負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄、研究報(bào)告及申報(bào)資料，并對(duì)資料的完整性、準(zhǔn)確性、真實(shí)性負(fù)責(zé)；
4、負(fù)責(zé)分析儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)；
5、協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)完成分配的相關(guān)工作。
任職要求：
1、本科學(xué)歷，中藥等相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上中藥分析工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握TLC、HPLC等儀器，能獨(dú)立開展分析工作；
3、具備團(tuán)隊(duì)合作精神，具備一定的抗壓能力，有責(zé)任心。
工作地點(diǎn)
黃埔區(qū)廣州開發(fā)區(qū)科技企業(yè)加速器(開源路)B1棟5樓
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廣州國(guó)標(biāo)檢驗(yàn)檢測(cè)有限公司廣州國(guó)標(biāo)檢驗(yàn)檢測(cè)有限公司/廣東國(guó)標(biāo)醫(yī)藥科技有限公司是華南具備完善的藥品質(zhì)量研究與創(chuàng)新服務(wù)能力的高新技術(shù)企業(yè)。公司創(chuàng)立于“十二五”國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目，由高校專家、國(guó)家藥典委委員、權(quán)威官方藥檢所及醫(yī)療器械所的技術(shù)領(lǐng)頭人、知名藥企制劑和分析專家組成，是創(chuàng)新藥物與高效節(jié)能降耗制藥設(shè)備國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)檢測(cè)分中心，廣東省中藥協(xié)會(huì)理事單位，內(nèi)地列入香港中醫(yī)藥發(fā)展基金合格化驗(yàn)提供者的技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。公司占地面積約10000㎡，建有質(zhì)量研究室、制劑室、包材研究室、微生物檢測(cè)室、步入式穩(wěn)定性室等近60個(gè)功能間，配置儀器300多套，價(jià)值8000多萬(wàn)。已經(jīng)通過(guò)CNAS和CMA認(rèn)證，檢測(cè)報(bào)告的效力等同官方藥檢機(jī)構(gòu)，具有符合FDA和NMPA(CFDA)要求的完善的數(shù)據(jù)控制及審計(jì)追蹤管理系統(tǒng)。目前公司業(yè)務(wù)涉及藥品研發(fā)&檢測(cè)服務(wù)、中藥研發(fā)&注冊(cè)服務(wù)、有源無(wú)源醫(yī)療器械檢測(cè)服務(wù)，已在香港、澳門、珠海橫琴等地設(shè)立子公司及海外辦事處，公司秉承“誠(chéng)信、高效、公正、合作、創(chuàng)新”的發(fā)展理念，致力于不斷提高醫(yī)藥大健康產(chǎn)品的品質(zhì)，為廣大醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)提供高性價(jià)比、可信賴的研發(fā)技術(shù)服務(wù)。
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