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崗位職責(zé)
組織和指導(dǎo)實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作；
2、貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)；
4、負(fù)責(zé)組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行：
5、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核；
6、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案：
7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)
查、處理及報(bào)告：
8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門(mén)關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的咨詢(xún)；
9、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)帳等，建立各種質(zhì)量檔案；
10、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核以及對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督：
11、負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息；負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)上報(bào)工作：
12、協(xié)助行政辦公室開(kāi)展對(duì)公司職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)：
13、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔；
職位福利：五險(xiǎn)一金、包住、加班補(bǔ)助、帶薪年假、
不加班、績(jī)效獎(jiǎng)金、每年多次調(diào)薪