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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)化藥純化項(xiàng)目的處方、工藝研究，包括實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、執(zhí)行，數(shù)據(jù)分析與報(bào)告，研究總結(jié)，生產(chǎn)放大； 2、負(fù)責(zé)相關(guān)技術(shù)文件的整理和撰寫(xiě)，包括SOP、實(shí)驗(yàn)報(bào)告、項(xiàng)目總結(jié)等； 3、與部門(mén)內(nèi)外的上下游團(tuán)隊(duì)協(xié)作，及時(shí)解決項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程中遇到的技術(shù)問(wèn)題； 4、負(fù)責(zé)化學(xué)藥物純化工藝的注冊(cè)申報(bào)資料撰寫(xiě)。 任職要求： 1、碩士以上學(xué)歷，微生物、生化藥學(xué)專(zhuān)業(yè)； 2、具有2年以上純化藥物企業(yè)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；或具有化藥純化工藝成功申報(bào)經(jīng)驗(yàn)。 3、參與過(guò)完整的關(guān)于藥物純化工藝的立項(xiàng)、研究、注冊(cè)申報(bào)工作。 4、有動(dòng)物組織提取純化，會(huì)分子篩層析工藝設(shè)計(jì)，具有1個(gè)以上藥物純化的成功放大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。 5、關(guān)注行業(yè)前沿技術(shù)，引入新技術(shù)和新方法，提升小試純化的創(chuàng)新能力和競(jìng)爭(zhēng)力。 6、有責(zé)任心，溝通能力強(qiáng)，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，有團(tuán)隊(duì)合作精神。