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一、崗位職責(zé)：
1.實(shí)驗(yàn)室管理工作
（1）協(xié)助研發(fā)總監(jiān)進(jìn)行項(xiàng)目管理與研發(fā)推進(jìn)，拆分和安排研發(fā)任務(wù)；
（2）負(fù)責(zé)項(xiàng)目日常運(yùn)行：試劑耗材采購(gòu)、設(shè)備驗(yàn)證、安全與合規(guī)（生物安全 II 級(jí)、化學(xué)品管理）；
（3）編寫(xiě)/審核 SOP、實(shí)驗(yàn)記錄、專利交底書(shū)等文件。
2.細(xì)胞藥物研發(fā)工作
（1）主導(dǎo)建立/優(yōu)化仙臺(tái)病毒外周血重編程工作流程；
（2）主導(dǎo)建庫(kù)策略（Master/Working Cell Bank）；
（3）iPSC分化工藝開(kāi)發(fā)和優(yōu)化；
（4）建立并驗(yàn)證細(xì)胞特異性功能檢測(cè)；
（5）開(kāi)發(fā)并建立低成本高效重編程方法；
（6）組織并推進(jìn)體內(nèi)外藥效學(xué)及安全性評(píng)價(jià)，確保項(xiàng)目里程碑達(dá)成；
（7）與臨床、注冊(cè)及BD等團(tuán)隊(duì)協(xié)同，推動(dòng)研發(fā)成果向IND/臨床轉(zhuǎn)化。
3.其他工作
（1）團(tuán)隊(duì)與跨部門(mén)協(xié)作；
（2）研發(fā)部人員培訓(xùn)，考核及管理；
（3）參與學(xué)術(shù)會(huì)議、行業(yè)交流、技術(shù)交流、臨床會(huì)議等；
（4）協(xié)助部門(mén)完成各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)和體系認(rèn)證；
（5）完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)及管理部門(mén)交辦的其他工作。
二、任職資格：
1.碩士及以上學(xué)歷，細(xì)胞生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)，2 年以上細(xì)胞治療與iPSC相關(guān)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2.專業(yè)技能：
（1）精通干細(xì)胞工程、重編程及單細(xì)胞克隆建立，有建立臨床級(jí)細(xì)胞庫(kù)成功案例者優(yōu)先；
（2）完整承擔(dān)過(guò) iPSC分化功能細(xì)胞（如胰島、神經(jīng)、心?。┓只?xiàng)目者優(yōu)先；
（3）熟練操作流式、qPCR、IF、ELISA等檢測(cè)，能獨(dú)立進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析（Prism, R, JMP）；
（4）具備扎實(shí)的藥理毒理和臨床前開(kāi)發(fā)知識(shí)優(yōu)先；
（5）具備良好的中英文科技讀寫(xiě)能力。
3.綜合素質(zhì)：
（1）結(jié)果導(dǎo)向，邏輯嚴(yán)謹(jǐn)，溝通高效；
（2）對(duì)細(xì)胞藥物轉(zhuǎn)化具有強(qiáng)烈熱情，愿伴隨公司完成早期研發(fā)→IND→臨床全過(guò)程。