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崗位職責:
1、獨立使用HPLC、GC、UV，IR等分析儀器，負責創(chuàng)新藥質量研究工作；
2、制定和實施創(chuàng)新藥藥物質量研究計劃（建立藥物質量研究方法，進行方法學驗證），及產品穩(wěn)定性研究；
3、負責進行實驗數據分析和整合工作，并獨立完成實驗報告的書寫和原始記錄；
4、與所在研發(fā)項目組及部門相互合作，協(xié)助項目經理完成申報資料的整理和撰寫；
5、參與完成質量標準擬定；
6、進行日常實驗儀器設備的使用和維護工作，協(xié)助解決故障，通過定期保養(yǎng)，預防性維護等方法對分析儀器進行控制和管理；
任職要求：
1. 藥物分析，分析化學或藥學相關專業(yè)，本科及以上學歷。
2、一年以上藥企創(chuàng)新藥物質量研究工作經驗，能熟練操作使用HPLC、GC、UV，IR等分析儀器設備；
3、能夠吃苦耐勞，具有良好的職業(yè)道德及團隊協(xié)作精神。