職位描述
3Q驗證、潔凈區(qū)測試、溫度分布醫(yī)藥制造檢測/認(rèn)證
驗證助理工程師(3名)
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)驗證設(shè)備儀器的日常維護(hù)、校驗、儀器與耗材管理；
2. 根據(jù)批準(zhǔn)的GMP驗證測試方法開展驗證測試，包括DQ/IQ/OQ/PQ等；
3. 負(fù)責(zé)GMP驗證數(shù)據(jù)的收集、整理，測試報告的整理；
4. 負(fù)責(zé)GMP驗證報告、方案、記錄等檔案管理；
5. 根據(jù)項目安排需要, 參與有關(guān)其它工作。
崗位要求：
1. 制藥、藥學(xué)、化學(xué)化工、機(jī)械、暖通、建筑、電子、自動化等理工相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，大專以上（包括本?？茟?yīng)屆畢業(yè)生）；中職有經(jīng)驗的人員亦可；
2. 英語具有基本的書面讀寫能力；
3. 動手能力強(qiáng)，了解生產(chǎn)和（或）實(shí)驗室設(shè)備操作；
4. 能夠出差，吃苦耐勞，誠實(shí)好學(xué)，適應(yīng)能力強(qiáng)，有較強(qiáng)的交流與溝通能力。
待遇: 薪資待遇面談
職位福利：五險一金、交通補(bǔ)助、通訊補(bǔ)助、年底雙薪、績效獎金、餐補(bǔ)、項目獎金
職位亮點(diǎn)：公司氛圍好 ，綜合性知識
工作地點(diǎn)
上海閔行區(qū)蓮花路1555號508
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上海朗圣醫(yī)藥科技有限公司上海朗圣醫(yī)藥科技有限公司位于漕河涇開發(fā)區(qū)聚科生物園區(qū)內(nèi)，主要專業(yè)從事GMP咨詢和GMP驗證服務(wù)。GMP咨詢包括原料藥、醫(yī)療器械、制劑工廠的CFDA、FDA、EU、TGA、WHO等國內(nèi)外GMP認(rèn)證咨詢。GMP驗證服務(wù)包括DQ/IQ/OQ/PQ的GMP驗證服務(wù)，涉及廠房、公用系統(tǒng)、設(shè)備、儀器等硬件設(shè)施的確認(rèn)，以及方法驗證、工藝驗證、計算機(jī)系統(tǒng)驗證等。公司具有CMA資質(zhì)，可開展凈化系統(tǒng)、恒溫恒濕系統(tǒng)、氣體系統(tǒng)、滅菌系統(tǒng)、蒸汽系統(tǒng)的有關(guān)驗證測試。
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