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崗位職責：
1.起草、修訂本崗位的相關文件。
2.對請驗的樣品及時檢驗，嚴格按照質量標準及檢驗操作規(guī)定對原輔料、包裝材料、中間產品、成品的儀器分析項目進行檢驗，對檢驗的真實性、結果的準確性負責，不得弄虛作假，編造數據。
3.及時填寫檢驗記錄和各類相關記錄，確保記錄準確、真實、有效、書寫規(guī)范。
4.嚴格認真執(zhí)行GMP文件，一旦發(fā)現與文件不符或有異常立即報告部門負責人。
5.對報送藥檢所的產品工藝改進、質量標準提高及試行質量標準轉正前的草案進行復核，并進行儀器分析項目進行修訂。
6.熟練掌握所測樣品的檢驗方法，熟悉藥品試劑的性質，做有毒、易爆、易燃實驗時，應在指定區(qū)域內進行，并注意安全操作，嚴防差錯和事故發(fā)生。
7.負責實驗室化學試劑、試液、易燃、易爆及其它危險品試劑、劇毒試劑的管理。
8.負責實驗室精密儀器、設備的管理并做好清潔及維護、保養(yǎng)工作。
9.使用的儀器、設備應經檢定，使用后要進行登記，不得使用未經檢定和不合格的儀器，并做好儀器清潔及維護、保養(yǎng)工作。
10.負責本崗位檢驗的統(tǒng)計和總結，作好信息反饋工作。
11.積極與他人協作，完成上級領導交辦的其他工作。
任職要求：
1.藥學或相關專業(yè)大專及以上學歷。
2.1年以上儀器分析工作經驗。
3.熟練操作液相、氣相、紅外等精密儀器，對出現的問題具有處理分析能力。
4.能編制本崗位相關文件，能規(guī)范填寫相關檢驗記錄和輔助記錄。
工作地點在成都市蒲江
福利：五險一金+商業(yè)險；不定期團建；節(jié)日福利；生日福利；工齡工資