工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)原輔料、成品等檢驗(yàn),并按照GMP要求完成實(shí)驗(yàn)相關(guān)的記錄、報(bào)告工作。
2、負(fù)責(zé)本崗位偏差的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告;參與相關(guān)偏差的調(diào)查工作。
3、負(fù)責(zé)本崗位相關(guān)文件起草或修訂、相關(guān)文件執(zhí)行工作
4、參與公司質(zhì)量體系建設(shè)和質(zhì)量體系評(píng)審;負(fù)責(zé)本崗位的質(zhì)量改進(jìn)工作。
5、負(fù)責(zé)提出本崗位的人員培訓(xùn)需求申請(qǐng);參與公司和部門的培訓(xùn)和考核。
6、負(fù)責(zé)本崗位所在區(qū)域的日常衛(wèi)生清潔工作
7、完成公司及領(lǐng)導(dǎo)交給的其他工作。
任職要求:
1、制藥、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),學(xué)歷:本科
2、具有1-3年藥企儀器分析、理化檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),熟練使用HPLC,GC,AA,IR,UV等實(shí)驗(yàn)室常用分析儀器。
3、工作細(xì)心、認(rèn)真負(fù)責(zé),能夠與不同部門進(jìn)行有效的溝通合作
職位福利:節(jié)日福利、五險(xiǎn)一金、包吃、帶薪年假、定期體檢、免費(fèi)班車、包住、交通補(bǔ)助