職位描述
QC化學藥原料藥GMP認證FDA認證EMA認證
崗位職責：
1. 負責原料藥質量控制流程的制定和執(zhí)行
2. 管理和指導QC團隊，確保檢驗工作的準確性和及時性
3. 參與原料藥生產過程中異常情況的分析和處理
4. 負責原料藥質量標準的建立和維護
5. 與其他部門協作，確保產品質量符合法規(guī)要求
崗位要求：
1. 具有藥學或相關專業(yè)大專及以上學歷
2. 具備5-10年以上原料藥質量控制經驗，5年以上管理經驗
3. 熟悉藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）及相關的法律法規(guī)
4. 具備良好的溝通協調能力和團隊管理能力
5. 有較強的分析和解決問題的能力
1. 負責原料藥質量控制流程的制定和執(zhí)行
2. 管理和指導QC團隊，確保檢驗工作的準確性和及時性
3. 參與原料藥生產過程中異常情況的分析和處理
4. 負責原料藥質量標準的建立和維護
5. 與其他部門協作，確保產品質量符合法規(guī)要求
崗位要求：
1. 具有藥學或相關專業(yè)大專及以上學歷
2. 具備5-10年以上原料藥質量控制經驗，5年以上管理經驗
3. 熟悉藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）及相關的法律法規(guī)
4. 具備良好的溝通協調能力和團隊管理能力
5. 有較強的分析和解決問題的能力
工作地點
十堰市-丹江口市-白果樹路1號
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職位發(fā)布者
郭先生/招聘主管
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湖北共同藥業(yè)股份有限公司1.湖北共同藥業(yè)股份有限公司成立于2006年 2.注冊資本11527.70萬元 3.專業(yè)從事甾體藥物原料的研發(fā)、生產及銷售的高新技術企業(yè) 4.為甾體藥物起始物料領域的領軍企業(yè) 5.是國內甾體藥物起始物料領域最大的供應商之一公司主要產品為甾體藥物生產所需的起始物料和中間體，為甾體藥物起始物料領域的領軍企業(yè)，是國內最大的供應商之一；依托起始物料產品的優(yōu)勢，形成了皮質激素、性激素、孕激素系列中間體相對完整的產業(yè)鏈，是國內甾體藥物中間體的重要研發(fā)和生產基地。
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