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崗位職責： 1. 熟練操作實驗室各類分析儀器，并定期對分析儀器進行維護保養(yǎng)，及時處理儀器設備一般故障，確保儀器使用正常； 2. 獨立開展藥物的分析方法開發(fā)、分析方法驗證及分析方法轉移（包括原輔料，中間體，原料藥及注射劑）； 3.完成藥物的質量研究，包括雜質研究、基因毒性雜質研究、元素雜質研究、穩(wěn)定性試驗等相關工作； 4. 完成產(chǎn)品藥學研究資料撰寫，負責對實驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析、歸檔，記錄原始數(shù)據(jù)，確保原始數(shù)據(jù)和圖譜符合數(shù)據(jù)完整性要求； 5. 完成相關文件如質量標準、分析方法、驗證方案/報告的撰寫生效； 6. 對實驗室進行整理清潔等5S管理； 7. 完成領導交辦的其他工作。 任職要求： 1. 藥學或生物技術、藥物分析、分析化學等相關專業(yè)，本科以上學歷，1-3年多肽或生物類藥物相關經(jīng)驗； 2. 熟悉使用實驗室常見儀器，如HPLC、GC、UV、KF、 IR、旋光度計、 ICP-MS等； 3. 熟悉相關儀器的維護及保養(yǎng)； 4. 能獨立進行分析方法的開發(fā)和實驗設計，有多肽類藥物分析方法開發(fā)及驗證經(jīng)驗者優(yōu)先； 5. 能夠獨立撰寫注冊申報資料及原始記錄； 6. 工作認真，善于思考，抗壓能力強；據(jù)有一定的英文基礎，可獨立查閱國內(nèi)外相關資料。