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1、負(fù)責(zé)組織QC質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法及驗(yàn)證等文件的編制，負(fù)責(zé)方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證工作；
2、負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)移開(kāi)發(fā)的檢驗(yàn)方法，樣品檢測(cè)；
3、參與申報(bào)資料審核；
4、協(xié)同部門(mén)日常性工作；完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1、生物/藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、5年以上制藥企業(yè)QC經(jīng)驗(yàn)（需能夠獨(dú)立負(fù)責(zé)微生物方面）。
3、有GMP培訓(xùn)經(jīng)歷。
4、檢驗(yàn)技能優(yōu)秀，工作能以身作則，有實(shí)驗(yàn)室管理能力；
5、 責(zé)任心強(qiáng)，有較好的團(tuán)隊(duì)合作精神。