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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)進(jìn)行多肽藥物合成工藝的開發(fā)，包括設(shè)計(jì)和驗(yàn)證工藝路線與方案、工藝參數(shù)優(yōu)化、小試驗(yàn)證直至工藝放大研究等。 2、負(fù)責(zé)進(jìn)行多肽藥物相關(guān)化合物的合成。 3、根據(jù)實(shí)驗(yàn)過程真實(shí)書寫實(shí)驗(yàn)原始記錄、試驗(yàn)小結(jié)和報(bào)告，參與資料撰寫。 4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和儀器的日常維護(hù)。 5、負(fù)責(zé)提煉、管理、分析關(guān)鍵數(shù)據(jù)，書寫相關(guān)報(bào)告，并向領(lǐng)導(dǎo)層作匯報(bào)。 任職要求： 1、有機(jī)化學(xué)、多肽化學(xué)、藥物化學(xué)、多肽純化等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。 2、有多肽固液相合成相關(guān)經(jīng)驗(yàn)或從事過相關(guān)課題，需要有一定經(jīng)驗(yàn)者。 3、工作細(xì)心踏實(shí)，有強(qiáng)烈的上進(jìn)心和工作責(zé)任感。