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關(guān)鍵詞： 生物技術(shù)、分子生物學(xué)、三類診斷試劑、臨床醫(yī)學(xué)、遺傳病基因檢測、技術(shù)研發(fā)工程師、熒光定量、病原微生物、HPV 崗位職責(zé) 1. 根據(jù)公司的戰(zhàn)略規(guī)劃，負(fù)責(zé)分子項(xiàng)目研發(fā)與產(chǎn)品開發(fā)工作； 2. 負(fù)責(zé)分子項(xiàng)目的申請(qǐng)和實(shí)施，嚴(yán)格按規(guī)范流程進(jìn)行設(shè)計(jì)和開發(fā)，策劃、輸入、輸出、評(píng)審、確認(rèn)和更改； 3. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目和產(chǎn)品開發(fā)中出現(xiàn)問題的評(píng)估和分析，提出合理有效的解決方案； 4. 積極引入和建立新的技術(shù)平臺(tái)與研發(fā)項(xiàng)目，開展各項(xiàng)新技術(shù)和新產(chǎn)品的開發(fā)工作，使技術(shù)水平在行業(yè)中保持足夠的競爭力； 任職要求 1. 本科及以上學(xué)歷，分子診斷學(xué)、分子生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、病原微生物、遺傳學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2. 病原微生物核酸檢測（熒光定量PCR法）產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3. 擁有IVD產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉分子檢測產(chǎn)品開發(fā)、注冊(cè)、申報(bào)等一系列流程，有主持過臨床診斷IVD產(chǎn)品的研發(fā)和申報(bào)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先； 4. 熟悉產(chǎn)品開發(fā)流程和設(shè)計(jì)控制流程，了解體外診斷行業(yè)及相關(guān)法律和法規(guī)者； 5. 具有良好的產(chǎn)品研發(fā)的管理和組織能力，具有豐富的IVD產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，能夠積極有效地與上級(jí)主管溝通； 6. 具備出色的組員溝通和管理能力，經(jīng)常對(duì)組員進(jìn)行有效的培訓(xùn)，幫助組員制定合理的職業(yè)發(fā)展計(jì)劃。