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更新于 2025-09-30 00:34:01

2509文件管理QA(梅河口)

4000-6000元

職位描述

生物藥化學(xué)藥中藥GMP認(rèn)證
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)控及其他相關(guān)的質(zhì)量監(jiān)控;
2、GMP文件修訂,質(zhì)量檔案保管,質(zhì)量監(jiān)控規(guī)程的起草;
3、質(zhì)量統(tǒng)計(jì)和質(zhì)量信息反饋管理;
4、物料供應(yīng)商的審計(jì);
5、協(xié)助主管進(jìn)行偏差、OOS、變更控制管理等。
任職要求
1、大專以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、QA工作經(jīng)驗(yàn)1年以上;
3、熟悉GMP文件的編寫、修訂;
4、溝通表達(dá)能力強(qiáng),責(zé)任心強(qiáng),工作細(xì)致;
5、能夠接受出差。
工作地點(diǎn):梅河口,提供宿舍和食堂。

工作地點(diǎn)

朝陽(yáng)區(qū)長(zhǎng)春惠升生物科技有限公司

職位發(fā)布者

杜女士/HR

立即溝通
公司Logo長(zhǎng)春惠升生物科技有限公司
惠升生物制藥股份有限公司成立于2019年5月,在四環(huán)醫(yī)藥戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型下應(yīng)勢(shì)而生,專注糖尿病及并發(fā)癥治療領(lǐng)域,致力于為患者提供全程、全方位治療方案,是擁有完整糖尿病及并發(fā)癥產(chǎn)品管線的生物、化學(xué)制藥企業(yè),產(chǎn)品涵蓋各代胰島素、口服降糖藥及并發(fā)癥藥物。目前惠升生物制藥股份有限公司包括惠升生物(總部,產(chǎn)業(yè)化基地及營(yíng)銷),北京惠升(創(chuàng)新藥研發(fā)中心)、長(zhǎng)春惠升(生物類似藥研發(fā)中心)、無(wú)錫惠而康(注射筆)四家經(jīng)營(yíng)主體,共有員工300余人,覆蓋藥物研發(fā)、生產(chǎn)和營(yíng)銷的全鏈條,具備了比肩國(guó)內(nèi)一線藥企的研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化及營(yíng)銷能力和水平。
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