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1. 負責有源醫(yī)療器械設備注冊檢測中的安規(guī)測試和性能測試，EMC檢測，積極跟蹤測試并落實整改測試；
2. 熟悉跟蹤國家醫(yī)療器械相關測試法規(guī)要求；
3. 協(xié)助技術部準備醫(yī)療產(chǎn)品注冊相關文件資料；
4. 根據(jù)業(yè)務需要開展對內和對外培訓工作；
5. 負責醫(yī)療器械監(jiān)測相關標準的CNAS/CMA評審資料的準備。
任職條件：
1. 熟悉醫(yī)療機械注冊法規(guī)相關政策、法規(guī)與標準（YY系列標準、GB9706系列標準）；
2. 熟悉醫(yī)療器械注冊報批的流程及要求；
3. 英語聽說讀寫良好；
4. 具有較好的問題處理能力，較強的自學能力，具有良好的團隊合作精神；