山東君泰藥業(yè)生產(chǎn)總監(jiān)崗位職責(zé)一、戰(zhàn)略規(guī)劃與生產(chǎn)管理
-
生產(chǎn)戰(zhàn)略制定
- 協(xié)助總經(jīng)理制定公司中長(zhǎng)期生產(chǎn)發(fā)展規(guī)劃,審定年度生產(chǎn)計(jì)劃,提出季度生產(chǎn)目標(biāo)與重大措施方案。
- 主導(dǎo)生產(chǎn)系統(tǒng)的流程優(yōu)化與產(chǎn)能提升,推動(dòng)精益生產(chǎn)管理,確保生產(chǎn)效率與質(zhì)量目標(biāo)的達(dá)成。
-
生產(chǎn)計(jì)劃執(zhí)行
- 組織編制年度、月度生產(chǎn)計(jì)劃,協(xié)調(diào)供應(yīng)鏈資源,確保生產(chǎn)任務(wù)按時(shí)、按質(zhì)、按量完成。
- 監(jiān)控生產(chǎn)進(jìn)度,及時(shí)調(diào)整計(jì)劃以應(yīng)對(duì)市場(chǎng)變化或突發(fā)情況,保障產(chǎn)品交付準(zhǔn)時(shí)率。
-
質(zhì)量管理體系
- 嚴(yán)格執(zhí)行 GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)和 ISO 標(biāo)準(zhǔn),建立并完善生產(chǎn)質(zhì)量控制體系。
- 督導(dǎo)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量檢查,處理質(zhì)量異常問(wèn)題,推動(dòng)工藝優(yōu)化與缺陷預(yù)防。
二、團(tuán)隊(duì)管理與資源協(xié)調(diào)
-
團(tuán)隊(duì)建設(shè)
- 負(fù)責(zé)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)的組建、培訓(xùn)與考核,培養(yǎng)核心人才梯隊(duì),提升團(tuán)隊(duì)專業(yè)能力與執(zhí)行力。
- 營(yíng)造積極的工作氛圍,激勵(lì)員工創(chuàng)新與協(xié)作,確保團(tuán)隊(duì)目標(biāo)與公司戰(zhàn)略一致。
-
跨部門(mén)協(xié)作
- 協(xié)調(diào)研發(fā)、采購(gòu)、質(zhì)量、銷(xiāo)售等部門(mén),解決生產(chǎn)過(guò)程中的技術(shù)、物料、交付等問(wèn)題。
- 推動(dòng)跨部門(mén)流程優(yōu)化,提升整體運(yùn)營(yíng)效率。
-
設(shè)備與成本管理
- 制定設(shè)備維護(hù)計(jì)劃,確保設(shè)備正常運(yùn)行,降低故障率與維修成本。
- 監(jiān)控原材料、人工、能耗等成本,通過(guò)工藝改進(jìn)與流程優(yōu)化實(shí)現(xiàn)降本增效。
三、安全與合規(guī)管理
-
安全生產(chǎn)
- 建立并落實(shí)安全生產(chǎn)制度,組織安全培訓(xùn)與演練,確保生產(chǎn)過(guò)程符合安全法規(guī)。
- 定期進(jìn)行安全檢查,預(yù)防事故發(fā)生,處理突發(fā)事件并制定改進(jìn)措施。
-
環(huán)保與合規(guī)
- 推動(dòng)綠色生產(chǎn),制定環(huán)保措施計(jì)劃,減少污染排放,履行企業(yè)社會(huì)責(zé)任。
- 確保生產(chǎn)活動(dòng)符合國(guó)家法規(guī)與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),配合政府部門(mén)的監(jiān)督檢查。
四、技術(shù)創(chuàng)新與項(xiàng)目管理
-
技術(shù)升級(jí)
- 參與新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)與工藝優(yōu)化,組織試生產(chǎn)與技術(shù)驗(yàn)證,提升產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力。
- 推動(dòng)新技術(shù)、新設(shè)備的應(yīng)用,如生物合成、智能化生產(chǎn)等。
-
項(xiàng)目實(shí)施
- 主導(dǎo)生產(chǎn)基地?cái)U(kuò)建、設(shè)備改造等項(xiàng)目,負(fù)責(zé)項(xiàng)目規(guī)劃、資源調(diào)配與進(jìn)度控制。
- 協(xié)調(diào)外部合作伙伴,確保項(xiàng)目按時(shí)交付并達(dá)到預(yù)期目標(biāo)。
任職要求
-
教育背景
- 本科及以上學(xué)歷,制藥工程、化學(xué)、藥學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè),碩士或博士學(xué)歷優(yōu)先。
-
工作經(jīng)驗(yàn)
- 8 年以上醫(yī)藥中間體、原料藥或化妝品原料生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),5 年以上生產(chǎn)總監(jiān)或廠長(zhǎng)崗位經(jīng)驗(yàn)。(優(yōu)秀者可放寬)
- 熟悉 GMP、FDA、EMA 等國(guó)內(nèi)外法規(guī),有海外認(rèn)證(如 FDA、CEP)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
-
綜合素質(zhì)
- 具備戰(zhàn)略思維與團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力,能承受高強(qiáng)度工作壓力。
- 良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能與政府、客戶、供應(yīng)商等多方合作。