職位描述
有機(jī)合成原料藥醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位職責(zé)：
1.根據(jù)合成工藝路線，完成規(guī)定的有機(jī)反應(yīng)操作。
2.完成項(xiàng)目的小試及工藝優(yōu)化。
3.完成中試放大及生產(chǎn)工藝交接。
4.完成實(shí)驗(yàn)記錄，撰寫工作報(bào)告。
5.實(shí)驗(yàn)室儀器日常維護(hù)管理。
任職要求：
1.化學(xué)、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。
2.具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和動(dòng)手能力。
工作地點(diǎn)
雙流區(qū)成都天府國際生物城
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四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司四川美域高生物醫(yī)藥科技有限公司是一家從事新藥研發(fā)的高新技術(shù)公司，專注于創(chuàng)新藥物和首仿藥物原料藥的研發(fā)、植入性可降解生物材料的研發(fā)、以及創(chuàng)新藥物和首仿藥物納米緩釋制劑的研發(fā)，致力于打造世界一流植入性可降解納米眼科藥物緩釋劑研發(fā)平臺(tái)。公司匯集一批優(yōu)秀的行業(yè)精英，研發(fā)團(tuán)隊(duì)由留學(xué)博士帶領(lǐng)，尤其擅長多手性中心藥物、復(fù)雜結(jié)構(gòu)藥物、精細(xì)化學(xué)藥物等創(chuàng)新藥物和首仿藥物的研究和開發(fā)，藥物研發(fā)流程實(shí)行 ICH QbD現(xiàn)代化管理模式。公司擁有通過GMP認(rèn)證的原料藥生產(chǎn)基地，現(xiàn)有化學(xué)原料藥生產(chǎn)線、關(guān)鍵醫(yī)藥中間體生產(chǎn)線以及用于新藥注冊(cè)申報(bào)的中試生產(chǎn)線。目前在建占地百畝的創(chuàng)新藥物CMO/CDMO基地，并即將獲得3個(gè)以上藥品注冊(cè)批件。公司目前已與國內(nèi)外四十多家知名制藥企業(yè)建立良好的供需合作關(guān)系，并與多家藥品制劑企業(yè)開展了原料藥與制劑的關(guān)聯(lián)申報(bào)。
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