工作職責:
1.遵照GCP、研究方案、項目計劃及公司要求,啟動、監(jiān)查和結(jié)束臨床試驗,能夠保證臨床各階段的時效;
2.按照項目計劃,與試驗中心溝通、協(xié)調(diào),負責試驗啟動、研究者培訓、進度跟蹤;
3.按照監(jiān)查計劃定期對研究中心進行實地監(jiān)查,確保研究者按照方案、GCP、SOP等相關要求進行試驗,保證稽查或核查時重大問題發(fā)現(xiàn)為0;
4.協(xié)助研究者及時完成數(shù)據(jù)疑問,及時、完整地收集研究相關資料;
5.每周向公司提交工作報告,及時處理各種突發(fā)事件。
任職要求:
1、大專及以上學歷,臨床醫(yī)學、藥學或相關專業(yè):
2、有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)或CRO公司2年以上工作經(jīng)驗,器械項目監(jiān)查工作,最好有完整的項目管理經(jīng)驗,
3、具有良好的抗壓能力和執(zhí)行力,良好的應變、溝通和協(xié)調(diào)能力;
4、性格外向,為人誠信、細致、嚴謹,有較強的責任感,可以接受頻繁出差。
5、滿足以下條件優(yōu)先:
具備GCP證書優(yōu)先考慮2)有醫(yī)美注射劑項目經(jīng)驗者優(yōu)先。