1、統(tǒng)籌項(xiàng)目全周期管理,包括人員分配、跨團(tuán)隊(duì)資源協(xié)調(diào)及進(jìn)度跟蹤,確保合同轉(zhuǎn)化率、收入、質(zhì)量及預(yù)算目標(biāo)達(dá)成。
2、主導(dǎo)項(xiàng)目執(zhí)行中的質(zhì)量與進(jìn)度把控,解決關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題及異常情況,協(xié)調(diào)內(nèi)外部溝通。
3、維護(hù)生物分析質(zhì)量體系,根據(jù)FDA/EMA/NMPA等法規(guī)及行業(yè)指南優(yōu)化SOP文件。
4、負(fù)責(zé)外部核查(委托方/藥監(jiān)局)的初審及問(wèn)題回復(fù),確保合規(guī)性。
5、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)人才選聘、培養(yǎng)、績(jī)效管理及梯隊(duì)建設(shè),動(dòng)態(tài)優(yōu)化工作流程。
6、組織新員工培訓(xùn)、技術(shù)會(huì)議及經(jīng)驗(yàn)分享,提升團(tuán)隊(duì)專業(yè)能力。
7、協(xié)助公司對(duì)外技術(shù)宣講、展會(huì)分享及重要客戶對(duì)接,支持商務(wù)競(jìng)標(biāo)與技術(shù)評(píng)估。