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1. GSP規(guī)范日常執(zhí)行與監(jiān)督：
一、在上級指導下，負責監(jiān)督和檢查指定區(qū)域/門店藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)（收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、陳列、銷售、售后服務(wù)）是否符合GSP規(guī)范及公司質(zhì)量管理制度要求。
二、定期進行門店現(xiàn)場質(zhì)量巡查，重點檢查：藥品儲存條件（溫濕度記錄與調(diào)控、設(shè)施設(shè)備運行）、藥品陳列（分類、標識、色標管理）、近效期/不合格品管理、處方藥銷售記錄、拆零藥品管理、人員操作規(guī)范性等。
三、及時發(fā)現(xiàn)并記錄門店存在的質(zhì)量問題和風險點，督促門店整改并跟蹤驗證整改效果。
2. 藥品質(zhì)量流程操作與監(jiān)控：
一、協(xié)助進行供應(yīng)商、首營企業(yè)、首營品種的資質(zhì)收集、初審、建檔及動態(tài)更新維護。
二、監(jiān)督指導門店藥品收貨驗收操作：核對隨貨同行單（票）、檢查藥品包裝、標簽、說明書、外觀性狀等是否符合要求，確保票、賬、貨一致。必要時進行抽驗。
三、指導監(jiān)督門店藥品儲存與養(yǎng)護：檢查藥品儲存環(huán)境（溫濕度調(diào)控、避光、防蟲防鼠等）、養(yǎng)護措施執(zhí)行情況（循環(huán)檢查、重點養(yǎng)護）、效期管理（預(yù)警、催銷、停售）、不合格品隔離與報損流程。
四、監(jiān)督處方藥憑處方銷售、審核、調(diào)配、登記流程的執(zhí)行情況。
五、協(xié)助處理門店發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，監(jiān)督其確認、控制、報損、銷毀過程并記錄。
3. 質(zhì)量記錄與文檔管理：
一、負責檢查、收集、審核指定門店/區(qū)域的質(zhì)量記錄（如驗收記錄、養(yǎng)護記錄、溫濕度記錄、處方銷售記錄、拆零記錄、培訓記錄、設(shè)備校準記錄等），確保其真實、完整、規(guī)范、可追溯。
二、負責相關(guān)質(zhì)量記錄的整理、歸檔、保管（電子或紙質(zhì)），確保符合法規(guī)和公司要求。
4. 質(zhì)量信息收集與報告：
一、收集門店藥品質(zhì)量查詢、顧客投訴、不良反應(yīng)信息，進行初步整理和分析，及時上報給上級主管。
二、協(xié)助上級匯總、整理質(zhì)量數(shù)據(jù)，參與編制定期質(zhì)量報告。
5. 質(zhì)量培訓與傳達：
一、協(xié)助組織或參與對門店人員的質(zhì)量培訓（如新員工崗前質(zhì)量培訓、GSP新要求宣貫、常見質(zhì)量問題解析等）。
二、向門店準確傳達公司最新的質(zhì)量管理要求、制度變更及操作規(guī)范。
6. 內(nèi)外部檢查支持：
一、協(xié)助上級準備藥監(jiān)部門（如GSP認證、飛行檢查、日常檢查）所需的文件和記錄。
二、陪同或協(xié)助應(yīng)對藥監(jiān)部門的現(xiàn)場檢查，提供所需資料，記錄檢查情況。
三、協(xié)助跟蹤檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷項的整改落實。
7. 計算機系統(tǒng)質(zhì)量管理支持：
一、熟悉并能在指導下操作公司藥品經(jīng)營管理計算機系統(tǒng)（如ERP/WMS）的質(zhì)量相關(guān)模塊。
二、監(jiān)督指導門店人員正確使用系統(tǒng)進行收貨、驗收、養(yǎng)護、銷售等操作，確保數(shù)據(jù)錄入準確、及時、完整。
三、協(xié)助進行系統(tǒng)權(quán)限申請的初步審核和數(shù)據(jù)備份的監(jiān)督。
8. 其他：
1、完成上級主管交辦的其他與質(zhì)量管理相關(guān)的具體工作任務(wù)。
任職要求
1、大專及以上學歷，藥學、中藥學、生物技術(shù)、化學、醫(yī)學、護理學或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)
2、持有有效的執(zhí)業(yè)藥師資格證書
3、了解國家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)和GSP基本要求，具有藥店質(zhì)量驗收、養(yǎng)護、營業(yè)員等崗位經(jīng)驗。
4、有在連鎖藥店總部或區(qū)域質(zhì)量管理部門工作經(jīng)驗，有參與GSP認證或藥監(jiān)檢查的輔助經(jīng)驗。