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更新于 4月17日

科研項(xiàng)目經(jīng)理

1-2萬(wàn)
  • 北京豐臺(tái)區(qū)
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招2人

職位描述

臨床藥品試驗(yàn)研究臨床試驗(yàn)PM學(xué)術(shù)/科研醫(yī)院
一、職位概述:參與神經(jīng)系統(tǒng)疾病科研項(xiàng)目的前期準(zhǔn)備、過(guò)程管理、質(zhì)量控制、數(shù)據(jù)管理工作,保障科研項(xiàng)目的順利開(kāi)展。 1、參與項(xiàng)目的招募與篩選、研究者會(huì)議組織等前期準(zhǔn)備工作; 2、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人管理臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)、病例報(bào)告表、患者手冊(cè)等臨床試驗(yàn)相關(guān)文件材料; 3、監(jiān)督各臨床試驗(yàn)分中心的進(jìn)度,監(jiān)查臨床試驗(yàn)質(zhì)量,保證試驗(yàn)保質(zhì)保量順利開(kāi)展; 4、定期依據(jù)統(tǒng)計(jì)分析的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)臨床試驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)解決; 5、制定工作計(jì)劃,定期對(duì)工作進(jìn)行總結(jié)與匯報(bào); 6、與院內(nèi)院外各部門(mén)、研究分中心等機(jī)構(gòu)和單位建立良好暢通的工作關(guān)系; 7、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人申報(bào)重大科研項(xiàng)目,準(zhǔn)備材料和把控項(xiàng)目進(jìn)度。 二、任職資格: 1、熱愛(ài)祖國(guó),具備良好的品德修養(yǎng); 2、具有臨床醫(yī)學(xué)、流行病學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)背景的碩士學(xué)歷人員,具有神經(jīng)病學(xué)專(zhuān)業(yè)背景者優(yōu)先; 3、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作、組織管理和溝通協(xié)調(diào)能力,能熟練使用office辦公軟件,具備較好的總結(jié)匯報(bào)能力; 4、具有管理國(guó)家級(jí)大型多中心臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 5、年齡在40歲以下,性別不限。

工作地點(diǎn)

北京豐臺(tái)區(qū)國(guó)家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心

職位發(fā)布者

謝林欣/人事助理

昨日活躍
立即溝通
北京眾信天研醫(yī)藥科技有限公司
北京眾信天研醫(yī)藥科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)眾信天研)眾信天研是一家專(zhuān)業(yè)的SMO公司。SMO(Site Management Organization)是協(xié)助臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床試驗(yàn)具體操作的現(xiàn)場(chǎng)管理組織。眾信天研公司是代表研究者行使部分研究者工作職責(zé)的商業(yè)組織,眾信天研的主要業(yè)務(wù)是通過(guò)派遣臨床研究協(xié)調(diào)員CRC(Clinical Research Coordinator)協(xié)助研究者執(zhí)行臨床試驗(yàn)中非醫(yī)學(xué)判斷性質(zhì)的具體事務(wù)性工作,以確保臨床研究過(guò)程符合GCP和研究方案的規(guī)定。主要業(yè)務(wù)包含:Ⅰ-Ⅳ期臨床試驗(yàn)的專(zhuān)業(yè)SMO(臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理)服務(wù),眾信天研公司接受研究者的委托授權(quán),將經(jīng)過(guò)培訓(xùn)后的技術(shù)人員派往各研究中心,協(xié)助研究者處理臨床試驗(yàn)的部分日程工作。包括可行性調(diào)研、研究中心推薦和啟動(dòng)、受試者招募、患者教育和管理、數(shù)據(jù)錄入、研究中心關(guān)閉、質(zhì)量控制核查與稽查等全方位專(zhuān)業(yè)SMO服務(wù)等。眾信天研公司運(yùn)用創(chuàng)新的SMO管理模式,通過(guò)在研究中心派駐1名以上長(zhǎng)期CRC人員,定點(diǎn)服務(wù),有效降低項(xiàng)目溝通成本同時(shí)保證項(xiàng)目順利開(kāi)展。團(tuán)隊(duì)優(yōu)勢(shì): 1)專(zhuān)業(yè)PM+CRCM+CRC團(tuán)隊(duì),聚焦神經(jīng)治療領(lǐng)域;2)CRCM均具有4年以上神經(jīng)治療領(lǐng)域研究經(jīng)驗(yàn),熟悉當(dāng)?shù)乜剖液蜋C(jī)構(gòu);3)專(zhuān)業(yè)CRC專(zhuān)注于為神經(jīng)治療領(lǐng)域臨床研究提供協(xié)助;4)嚴(yán)格遵守符合ICH-GCP要求的標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)程序;5)服務(wù)人員全部擁有護(hù)理學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)背景;6)CRC固定派駐,人員穩(wěn)定;眾信天研公司提供多元化職業(yè)發(fā)展路徑和薪酬激勵(lì)計(jì)劃,保障團(tuán)隊(duì)員工穩(wěn)定長(zhǎng)期服務(wù)。我們提供的專(zhuān)業(yè)SMO服務(wù),主要內(nèi)容:按提供服務(wù)對(duì)象不同,分類(lèi)為:(一)為申辦方/ CRO提供的服務(wù)1)項(xiàng)目可行性調(diào)研2)研究者會(huì)議組織3)研究中心選擇和評(píng)估4)倫理遞交5)受試者招募實(shí)施6)試驗(yàn)預(yù)算管理7)試驗(yàn)文件整理和病例報(bào)告表(電子或紙質(zhì))填寫(xiě)8)研究相關(guān)培訓(xùn)9)內(nèi)部稽查(二)為研究機(jī)構(gòu)/研究者提供的服務(wù)1.臨床試驗(yàn)管理1)專(zhuān)業(yè)的臨床研究協(xié)調(diào)員配備2)受試者招募規(guī)劃3)數(shù)據(jù)管理4)為質(zhì)量保證和培訓(xùn)工作進(jìn)行獨(dú)立的方案審計(jì)5)費(fèi)用協(xié)商2.研究中心管理1)研究中心SOP的執(zhí)行,資格認(rèn)定2)稽查3)協(xié)助接受SFDA視察3.研究中心業(yè)務(wù)發(fā)展及推廣1)幫助研究中心招攬新的研究項(xiàng)目,挖掘潛在機(jī)遇2)幫助研究中心進(jìn)行市場(chǎng)拓展和商業(yè)能力發(fā)展4.教育培訓(xùn)1)研究者及其他人員的培訓(xùn)2)研究中心設(shè)備評(píng)估按提供服務(wù)階段,分類(lèi)為:(一)研究啟動(dòng)前:高效全面協(xié)助1)高效拜訪研究者2)篩選和推薦優(yōu)質(zhì)研究者/中心3)協(xié)助研究中心可行性調(diào)研4)協(xié)助倫理遞交并獲得倫理批件5)協(xié)助申辦方和研究中心臨床研究協(xié)議洽談與簽署6)協(xié)調(diào)并參與研究中心啟動(dòng)會(huì)(二)研究執(zhí)行過(guò)程中:專(zhuān)業(yè)CRC服務(wù)1)協(xié)助受試者管理2)協(xié)助受試者招募3)協(xié)助研究藥物管理4)協(xié)助安全性事件報(bào)告5)病例報(bào)告表的錄入及數(shù)據(jù)疑問(wèn)解答6)試驗(yàn)標(biāo)本的管理7)試驗(yàn)物資的管理8)原始資料的收集及整理9)研究文檔的管理10)研究中心的內(nèi)外溝通協(xié)調(diào)11)協(xié)助監(jiān)查員完成中心監(jiān)查工作12)協(xié)助數(shù)據(jù)清理和中心關(guān)閉
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