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1、根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)各藥材及飲片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行起草，負(fù)責(zé)對(duì)已簽批文件的登記、歸檔、復(fù)印、蓋章、分發(fā)，以及舊文件的回收、撤銷(xiāo)及銷(xiāo)毀工作；
2、根據(jù)文件管理要求，對(duì)各部門(mén)起草的GMP文件進(jìn)行復(fù)核及編碼的編制排序；
3、負(fù)責(zé)合作客戶(hù)供應(yīng)商資料的建立，完善供應(yīng)商檔案及產(chǎn)品質(zhì)量檔案。

二、工作時(shí)間

8:30-17:30 雙休、法定

三、薪酬福利

薪酬：4000-6000元/月

福利：社保、食宿、團(tuán)建、節(jié)假日福利

四、任職要求
1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先；

2.具備較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)、學(xué)習(xí)、分析能力；

3.工作細(xì)心、嚴(yán)謹(jǐn)、積極、有較強(qiáng)的責(zé)任意識(shí)。