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位職責(zé) 1.根據(jù)公司項目做好調(diào)整研、論證和立項工作、實施完成新藥品開發(fā)工作，設(shè)計和指導(dǎo)完成各項生物實驗方案等； 2.負(fù)責(zé)研發(fā)項目的生物評價方法調(diào)研、建立、外部評價合作； 3.設(shè)計和指導(dǎo)完成檢測藥效、藥代、安評等生物試驗； 4.能夠用分子、細(xì)胞和動物模型藥物作用靶點(diǎn)和分子機(jī)理； 5.協(xié)助臨床批件申報資料的撰寫； 6.負(fù)責(zé)對接合作或CRO公司的試驗進(jìn)程； 7.對公司研發(fā)項目進(jìn)行有效監(jiān)督和管理，及時發(fā)現(xiàn)并解決技術(shù)難題，保證各項研發(fā)項目的進(jìn)度和質(zhì)量； 8.負(fù)責(zé)生物研發(fā)項目的管理與跨部門協(xié)調(diào)溝通； 9.項目小組員工日常管理工作； 10.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求： 1.分子生物學(xué)、生物技術(shù)、生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)位； 2.有1-3年以上生物藥研發(fā)工作經(jīng)驗，不少于1年研發(fā)管理工作經(jīng)驗； 3.熟練掌握常見分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)實驗操作技能(基因克隆、菌種培養(yǎng)、分子構(gòu)建、蛋白純化及表達(dá)等)； 4.具備科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，有一定的組織協(xié)調(diào)能力，能夠獨(dú)立思考和解決問題； 5.熟悉了解GMP及藥物注冊法規(guī)，和實驗室安全管理規(guī)定； 6.良好的英文聽說讀寫能力和文獻(xiàn)查閱、分析講解能力； 7.責(zé)任心強(qiáng)，有團(tuán)隊合作精神。