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任職資格： 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)。 工作內(nèi)容： 1、藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理 2、藥品放行審核 3、供應(yīng)商評(píng)估管理 4、穩(wěn)定性考察 5、監(jiān)督委托生產(chǎn)、檢驗(yàn) 6、Gmp文件體系 7、產(chǎn)品質(zhì)量分析 8、藥品文號(hào)的注冊(cè)管理 9、可行性分析、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 10、其他質(zhì)量管理工作