崗位職責(zé):
1.GMP文件管理、供應(yīng)商管理及審計(jì);
2.偏差、變更管理;
3.批記錄審核
4.驗(yàn)證管理
5.產(chǎn)品質(zhì)量回顧
6.質(zhì)量檔案管理
7.風(fēng)險(xiǎn)管理
8.自檢
9.再注冊(cè)及相關(guān)報(bào)告或備案類(lèi)變更
10.藥品追溯系統(tǒng)管理(如追溯碼的獲取及分配等)
任職要求:
1. 要求藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷;
2.QA崗位以上工作經(jīng)驗(yàn)2年以上;