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崗位職責： 1、主要負責質(zhì)量管理體系建設，以及物料管理，主導偏差調(diào)查、變更控制、產(chǎn)品放行審核等； 2、負責產(chǎn)品管理相關(guān)文件的起草，GMP相關(guān)文件的審核； 3、負責牽頭組織公司產(chǎn)品的批放行(產(chǎn)品全過程/全生命周期管理)，對中間產(chǎn)品、產(chǎn)品批記錄進行放行審核； 4、負責物料管理相關(guān)文件的起草，GMMP相關(guān)文件的審核； 5、負責物料的全過程質(zhì)量管理，包括物料采購、驗收入庫檢驗放行、發(fā)放使用等。 任職要求： 1、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)，專科及以上學歷，男女不限，可接受應屆畢業(yè)生； 2、QA相關(guān)工作經(jīng)驗，醫(yī)療器械工作經(jīng)驗優(yōu)先； 3、熟悉醫(yī)療器械管理與質(zhì)量管理體系相關(guān)法規(guī)； 4、具有質(zhì)量意識、責任心強，具有較強的協(xié)調(diào)能力，具有較強的學習能力、團隊精神，積極上進； 5、具備計算機操作的基本能力，熟練使用辦公軟件； 6、責任心強、原則性強、處事公正客觀，注重團隊合作精神，善于溝通協(xié)調(diào)，具有敬業(yè)精神； 7、身心健康，能適應有挑戰(zhàn)性的工作內(nèi)容。