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1.負責多肽創(chuàng)新藥項目的藥物化學策略的制定，具體項目的分子設計，化合物合成推進，生物活性藥代等數據的即時分析以實現創(chuàng)新藥項目從立項，先導化合物的發(fā)現，先導化合物的優(yōu)化，項目知識產權保護策略及專利申請撰寫，臨床前候選化合物的確認，以及IND申報的高效進展；
2.深度參與公司整體創(chuàng)新藥的研究與開發(fā)策略，項目群有效管理確保創(chuàng)新藥項目管線的不斷充實和積極推進；
2. 積極協(xié)調藥化與體外生物、體內藥理、藥代、工藝等團隊的溝通，高效推進項目的開展；
3.即時跟進項目相關的科學及競爭狀態(tài)變化，并調整項目策略；
4. 配合公司商務部門積極推進項目對外合作及轉讓；
5. 監(jiān)督、評估并積極促進指導方針和/或科學技術趨勢的實施；
6. 定期做好項目總結及團隊工作匯報。
7.完成公司領導安排的其他工作。
任職要求：
1. 藥物化學、有機化學專業(yè)背景博士學歷，10年以上藥物化學相關工作經驗；
2. 有豐富的藥物研發(fā)經驗，具備領導項目從苗頭、先導化合物發(fā)現，優(yōu)化到推進至臨床前候選化合物（PCC）的經驗，近三年實際參與或領導3個及以上多肽創(chuàng)新藥項目進入臨床前候選化合物（PCC）階段，1個以上IND申報經驗（優(yōu)先）；作為項目相關的專利發(fā)明人；疼痛、自免、皮膚、心血管等領域的經驗優(yōu)先；
3. 熟悉化合物專利分析及知識產權保護的基本要素及策略，熟知藥物開發(fā)的工具和數據庫，理解DMPK的基本原理；
4. 優(yōu)秀的組織、決策、人際關系和溝通能力，能夠及時分析和解決問題；
5. 優(yōu)秀的口頭和書面溝通能力（中文，英語），并能在跨職能的團隊環(huán)境中工作。